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REACCIONES ORGÁNICAS image, Hidratación - Coggle Diagram

- - - - Consisten en la adición de H2 a una molécula con un doble o un triple enlace.
      - R – CH = CH – R' + H2 → R – CH2 – CH2 – R' (alqueno)
      - R – C  C – R' + 2H2 → R – CH2 – CH2 – R' (alquino)
    - - Se trata de la adición de X2 a un alqueno o un alquino.
      - R – CH = CH – R' + X2 → R – CHX – CHX – R'
    - - R – CH = CH2 + HX → R – CHX – CH3 Adición Markovnikov
      - R – CH = CH2 + HX → R – CH2 – CH2X Adición anti-Markovnikov
      - La adición de HX a alquinos es una reacción Markovnikov que lleva al alqueno
        correspondiente. Si hay suficiente HX se puede producir el alcano.
- - - - Esterificación
        
        CH3– CH2– COOH + CH3-CH2OH → CH3– CH2-COO-CH2-CH3 + H2O
      - Formación de una Amida
        
        CH3-COOH + CH3-NH2 → CH3-CONH-CH3 + H2O
- - - - La oxidación de un alcohol primario produce un aldehído y, si la oxidación continúa, un ácido
        
        oxidación completa
        
        RCH2OH
        
        Ácido carboxílico (RCOOH)
        
        oxidación parcial
        
        RCH2OH
        
        Aldehído (RCHO)
      - La oxidación de un alcohol secundario produce una cetona.
        
        Estructura del alcohol
        
        RCH(OH)R
        
        Cetona (RCOR)
      - Los alcoholes terciarios contienen tres grupos R unidos al carbono alfa C-OH.el carbono alfa no está unido a ningún átomo de hidrógeno, no tiene enlaces C-H. Por tanto, los alcoholes terciarios no pueden oxidarse.
        
        Estructura del alcohol
        
        RC(OH)R2
        
        No tiene producto organico