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SÍNDROME HEMORRAGÍPARO Y PURPURICO - Coggle Diagram
SÍNDROME HEMORRAGÍPARO Y PURPURICO
SÍNDROME HEMORRAGÍPARO
Sistema capilar
Integridad del endotelio y del colágeno.
Expresión clínica de estados constitucionales, hereditarios o adquiridos, que se traducen por la tendencia de extravasaciones sanguíneas, espontáneas o provocadas por causa mínima
Sangre
Agregación plaquetaria
y coagulación
CLASIFICACIÓN
PÚRPURA
Hemorragias espontáneas con aparición de petequias, hematomas, debido a una alteración endotelial.
P. HENÖCH-SCHÖNLEIN
Ristocetina
Síndrome urémico hemolítico
coagulación intravascular diseminada (CID)
Leucemia mieloide aguada
Trombocitopénica idiopática
HEMOFILIA
Hemorragias provocadas duraderas
Se originan por el déficit o ausencia de la función del factor VIII (hemofilia A) o IX (hemofilia B). Tienen herencia recesiva ligada al X.
HIPOPROTROMBINEMIA
Enfermedad hemorrágica del recién nacido
Falta de vitamina K
Enfermedad hepática grave.
Uso de anticoagulantes como warfarina
TRATAMIENTO
Anticuerpos monoclonales
Pueden imitar el factor que falta para ayudar a la sangre a coagular.
Concentrados de factores
de Coagulación
Es el tratamiento de elección en los episodios hemorrágicos importantes y las hemartrosis.
Agentes antifibrinolíticos
Como el ácido tranexámico, ayudan a tratar el sangrado después del parto o durante procedimientos dentales y otras intervenciones.
CUADRO CLINICO
Hemorragiparo
Sangrado en las articulaciones y músculos
Presencia de petequias y equimosis en la piel
Hematomas que se crean con facilidad
Sangrado intenso
Sangrado menstrual puede ser abundante
Hemorragias nasales
Purpurico
Equimosis y petequias de aparición brusco
Epistaxis
Gingivorralgia
Hemorrafia digestiva
Hematuria
Otorragia (Sangre en el área frontal del ojo)
Hemorragia intracraneal