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i97: Polyradiculonévrite aigue inflammatoire: Guillain-Barré
Epidémiologie
TI = 1/100 000
50% des cas précédés d'un épisode inf
Diag +
Clinique + ENMG
ENMG
2 types de Guillain-Barré
Sd démyélinisant sensitivo-moteur
Démyélinisant
Multifocal
Sensitivo-moteur
Touche racine des N et N les prolongeant
Risque d'intubation
CMV
EBV
1: phase d'extension
Sensitives:
Paresthésies
Picotement distaux des 4 membres
Evolution ascendante
Parésie
Début aux MI
Rarement les nerfs crâniens initialement
Douleurs
Myalgies
Radiculagies
Atteinte motrice
Symétrique
Etendue et sévère
D'abord en proximal puis vers les extrémités
<4 sem; souvent qq j voire <1j
+rapide dans AMAN
2: phase de plateau
Atteinte nerfs crâniens fréquente
Nerf facial: diplégie souvent
Tb déglutition
Atteinte occulomotrice RARE
Aréflexie tendineuse dans territoires déficitaires
"C'est la règle" = toujours ?
Déficit sensitif sur proprioception ++
Ataxie ++
Atteinte SNA: formes sévères
TachyC
HTO
Anomalie sudation, constipation
Durée variable: + long si
Sévère
Certaines AMAN
3: phase de récupération:
Dans l'ordre inverse de l'apparition
1 more item...
1/3 peuvent marcher
1/3 confiné au lit
1/3 sous assistance respiratoire
Gravité
Atteinte respiratoire: 15-30%
Toux
FR
Spirométrie: capacité vitale
Atteinte musculature bulbaire
Tb déglutition
Tb phonation
Neuropathie motrice axonale aigue (AMAN)
Médiée par Ac du noeud de Ranvier myélinisés
Atteinte motrice pure
Peu de risque d'intubation
Campylobacter jejuni
Réanimation si:
Baisse de la CV
Tête tombante
Tb déglutition
Encombrement/toux inefficace
FR ↑
Dysautonomie sévère
<2 semaines
Spécifique:
Ig polyvalentes IV 5j pls h/j
Echanges plasmatiques: x4 1j/2
Symptomatique
HBPM: prévention thrombotiques
+/- ventilation
Rééducation précoce
Dl neuropathiques: antidep tricyclique ou antiépileptique
Efficacité équivalente
Pas d'association
Ne modifie pas l'apparition de séquelles
Diag de gravité
Analyse LCR
Hyperprotéinorachie
+1g/l possible
Retardée 3-10j à la clinique
Pas de réaction cell (<10mm3)
Pleiocytose > 50 mm3 ?
Evoquer un DD
comme méningoradiculite infectieuse
Mauvais pronostic:
Phase aggravation très rapide
Atteinte faciale bilat initiale
+60 ans
Inexcitabilité des nerfs à l'ENMG
Ventilation prolongée