Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Mutacje - Coggle Diagram
Mutacje
Skutki (trzeba je odnosić do określonych warunków środowiska)
korzystne
powstawanie nowych cech dających osobnikowi przewagę w danym środowisku
neutralne
brak widocznych zmian
niekorzystne
subletalne
letalne
Ze względu na rodzaj komórek ulegających zmianie
Somatyczne
zachodzą w DNA komórek somatycznych
nie są dziedziczne u organizmów rozmnażających się płciowo
są dziedziczne u organizmów rozmnażających się bezpłciowo
Generatywne
Zachodzą w DNA komórek generatywnych (płciowych)
Są dziedziczne
Ze względu na przyczynę
Spontaniczne
są spowodowane błędami podczas replikacji DNA
większość z nich jest usuwana przez mechanizm naprawczy polimerazy DNA
Indukowane
są spowodowane działaniem na komórkę określonego czynnika
chemicznego
benzopiren (dym tytoniowy), HNO2 (środki konserwujące), aflatoksyna(grzyby powodujące pleśń), reaktywne formy tlenu, kolchicyna
biologicznego
WZW B, WZW C, HPV, opryszczka
fizycznego
promieniowanie jonizujące, ultrafioletowe
Ze względu na poziom organizacji materiału genetycznego w którym dochodzi do zmiany
genowe
ze względu na efekt w DNA
delecje
usunięcie minimum jednej pary nukleotydów
insercje
wstawieniu minimum jednej pary nukleotydów
substytucje
tranzycje
zamiana zasady purynowej na inną purynową lub odwrotnie (na przykład A na G)
transwersje
zamiana zasady purynowej na pirymidynową lub odwrotnie (na przykład A na T)
ze względu na efekt w białku
synonimiczne
zmiany w białku nie ma, ponieważ kodon koduje ten sam aminokwas co przed zmianą (kod genetyczny jest zdegenerowany)
typu zmiany sensu
powstaje białko o innej budowie, ponieważ jeden z kodonów koduje inny aminokwas
typu nonsens
kodon zostaje zamieniony na kodon stop, powstaje krótszy łańcuch polipeptydowy
zmiany ramki odczytu
jeśli dochodzi do zmiany liczby aminokwasów innej niż trzy lub wielokrotność trzech, powstaje inne białko bo przesuwa się ramka odczytu
chromosomowe
strukturalne
powstają na skutek pęknięcia chromosomu i błędnego połączenia jego fragmentu
są cztery rodzaje
delecje
fragment chromosomu jest odłączany bez ponownego przyłączenia
inwersje
fragment chromosomu odwraca się o 180 stopni i jest ponownie przyłączany
translokacje
przeniesienie fragmentu chromosomu na inny chromosom niehomologiczny
duplikacje
fragment chromosomu ulega podwojeniu
liczbowe
aneuploidie
ich przyczyną jest nondysjunkcja- nierozdzielenie chromosomów homologicznych lub chromatyd siostrzanych w czasie mejozy
wyróżnia się kilka rodzajów
monosomie 2n-1
trisomie 2n+1
zmiana liczby chromosomów w obrębie jednej pary
poliploidie (euploidie)
przyczyną jest proces endomitozy- wielokrotnej replikacji DNA bez podziału komórki
zwielokrotnienie całych genomów np. 3n,4n,5n
wyróżnia się dwa rodzaje
autopoliploidy
mają zwielokrotniony własny genom
allopoliploidy
powstają przez skrzyżowanie dwóch gamet, które nie uległy podziałowi redukcyjnemu (mieszańce międzygatunkowe), np. pszenżyto 6n