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Classificazione IPOACUSIA - Coggle Diagram
Classificazione IPOACUSIA
ENTITA'
Normoacusia
20-25 Db
Profonda
96 Db
SEDE
RECETTIVA o PERCETTIVA
danno all'orecchio interno
2 tipi
cocleare
retrococleare
terapia
protesi acustiche
TRASMISSIVA
danno all'orecchio ex o medio
Esempi
MONOLATERALE/BILATERALE
CAUSA
genetiche (60% casi nei nuovi nati con sordità)
isolate (70%)
20% autosomiche dominanti
sordità post-linguali
COCH
sordità parziali con perdita dell'equilibrio
4% X-LINKED
anomalie orecchio interno
1% DNA mitocondriale
trasmissione materna
75% AUTOSOMICHE recessive
alterazione proteina connessina
ruolo nella regolazione dei recettori nell'orecchio interno
sindromiche (30%)
s. di Alport
X linked
difetto del collagene
deficit uditivo nell'adulto
glomerulo nefrite
s. Pendred
autosomica recessiva
sordità congenita
gozzo
sindrome di Usher
autosomica recessiva
retinite pigmentosa
sordità
disturbi equilibrio
100 geni associati
non genetiche (40%)
cause prenatali
virus
rosolia congenita
citomegalovirus congenito
varicella
batteri
sifilide
protozoi
toxoplasma
farmaci ototossici
cause post natali
virus
parotite
batteri
hemofilo influenzae
meningococco
rumore
2000 casi/anno
tumori
infarti orecchio
ictus
cause perinatali
traumi
anossia
EPOCA DI INSORGENZA
IPOACUSIE INFANTILI
PRELINGUALI
0-18 mesi
problemi
PRESBIACUSIA
40% ultrasessantacinquenni