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BIO 2º EV - Coggle Diagram

- - - - estos productos pueden ser
        
        proteínas
        
        ARN funcionales
  - - - a partir de la info. del ARNm
        
        se sintetiza la cadena de aminoácidos de una proteína
        
        esto se conoce cómo traducción
  - - - este dogma también incluye
        
        replicación del ADN
        
        este proceso lo realizan las enzimas
        
        garantiza la conservación y transmisión de la info. genética a la descendencia
      - algunos virus pueden tener excepciones
        
        como
        
        replicación de ARN
        
        transcripción inversa ( ADN <-- ARN )
  - - - la realizan las enzimas ARN polimerasas
        
        sintetizan una cadena de ARN en sentido 5' --> 3'
        
        usando como molde una secuencia de ADN
      - el ARN carece de timina, por lo que en este ácido nucleico
        
        la base complementaria de la adenina es el uracilo
      - ARN polimerasa
        
        se une al ADN y separa sus dos cadenas complementarias en la región correspondiente al gen al que se va a transcribir
      - cadena de ARN codificadora
        
        esta es la cadena en sentido 5' --> 3'
        
        su complementaria, en sentido 3' --> 5', es la cadena molde
        
        usará la ARN polimerasa para fabricar una cadena de ARN complementaria con ella
        
        gracias al emparejamiento específico de bases
        
        A con U ( adenina con uracilo )
        
        G con C ( guanina con citosina )
        
        el ARN sintetizado tiene la misma secuencia de bases nitrogenadas que la cadena de ADN codificadora
        
        pero en lugar de timina, incorpora uracilo
    - - la llevan a cabo los ribosomas
        
        necesitan
        
        el código genético
        
        establece la equivalencia entre las bases nitrogenadas de los nucleótidos del ARNm y
        
        los aminoácidos que forman las proteínas
        
        3 bases de ARNm forman un triplete, denominado codón
        
        se conocen en total 64 codones
        
        61 codifican para aminoácidos
        
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        3 codones de terminación de la traducción
        
        2 more items...
        
        ARN transferentes
        
        son responsables de transportar los aminoácidos y colocarlos en el lugar adecuado durante la síntesis de la proteína
        
        cada uno lleva unido
        
        un tipo de aminoácido y posee una región central
        
        formada por 3 bases nitrogenadas
        
        el anticodón
        
        se empareja de forma específica con las secuencias del codón del ARNm
        
        1 more item...
        
        un ARN mensajero que traducir
    - - requiere la intervención de tres grupos de enzimas
        
        ADN polimerasas
        
        se desplazan sobre las cadenas molde de ADN recién separadas
        
        a la vez, fabrican una cadena complementaria ( sentido 5' -> 3' )
        
        mediante los emparejamientos específicos de bases nitrogenadas
        
        son
        
        2 more items...
        
        ligasas
        
        unen los fragmentos de ADN obtenidos tras la acción de las polimerasas
        
        helicasas
        
        desenrollan la doble hélice de ADN y
        
        separan progresivamente las dos cadenas complementarias
      - sentido de polimerización
        
        El resultado son dos nuevas dobles hélices de ADN idénticas
        
        cada una de ellas con una cadena antigua y una nueva
        
        por esta razón, se dice que la replicación es semiconservativa
- - - - con el fin de obtener productos útiles para el ser humano
  - - - esta técnica genera millones de copias de un fragmento de ADN
      - se basa en el proceso de replicación de ADN
      - el ADN sometido a ciclos consecutivos de replicación
        
        se amplifica de forma exponencial
    - - técnica que permite obtener numerosas copias de un fragmento de ADN
        
        mediante su introducción en una célula
        
        utilizando para ello un vector de clonación
      - vectores de clonación
        
        moléculas de ADN que se usan como vehículo para introducir el ADN que interesa en la célula hospedadora
        
        este, una vez incorporado el ADN de otra especie
        
        es un ADN híbrido, denominado ADN recombinante
        
        los más utilizados son los plásmidos bacterianos
      - la tecnología del ADN recombinante usa enzimas especiales
        
        endonucleasas de restricción
        
        tienen la capacidad de cortar el ADN en secuencias específicas
    - - pasos
        
        el ARN guía se une a las proteínas cas9 y las sitúa en la posición adecuada para que corten el ADN diana
        
        una vez editado, el gen se modifica mediante eliminación o adición de nucleótidos
        
        síntesis de un ARN complementario con la secuencia génica que se desea editar : el ADN diana
  - - - analizan el ADN de dos o más muestras para obtener sus respectivas huellas genéticas
        
        y determinar su grado de similitud
      - normalmente, la cantidad de ADN de la muestra es escasa
        
        por lo que se amplifica mediante la técnica de la PCR
    - - organismos cuyos genes han sido modificados con el fin
        
        de adecuarlos a las necesidades de una investigación o de ponerlos al servicio de un proceso productivo
      - organismos transgénicos
        
        son un tipo de OGM en cuyo genoma se ha introducido ADN procedente de otra especie diferente
        
        para que un organismo sea considerado transgénico, debe ser
        
        eucariota
        
        el gen introducido tiene que expresarse en todas las células y transmitirse a su descendencia
      - aplicaciones
        
        plantas
        
        retraso en la maduración de tomates y otros frutos
        
        resistencia a heladas y condiciones ambientales adversas
        
        resistencia a herbicidas, virus e insectos
        
        obtención de plantas con mayor valor nutritivo
        
        animales
        
        uso de mamíferos para la producción y excreción a través de su leche de proteínas humanas
        
        obtención de órganos histocompatibles con los humanos para trasplantes
    - - el diagnóstico de enfermedades
        
        se realiza a través de la localización de los genes responsables
      - la terapia génica
        
        consiste en inactivar o modificar esos genes defectuosos
        
        mediante la edición genética
        
        o bien sustituirlos por genes sin anomalías con la tecnología del ADN recombinante
- - - - se establece entre el fosfato del carbono 5' y el grupo OH del carbono 3' del monosacárido del nucleótido precedente
        
        el resultado es la formación de estas cadenas
  - - - grupo fosfato del primer nucleótido
    - - grupo OH libre del monosacárido del último nucleótido
  - - - está integrada por una sola cadena de ribonucleótidos
    - - está integrada por dos cadenas de desoxirribonucleótidos
        
        describen una doble hélice dextrógira
- - - - se transmiten a la descendencia
      - fuente primaria de variabilidad genética
        
        sobre ellas actúa la selección natural y resultan esenciales en el proceso evolutivo
      - afectan a los gametos o al cigoto
    - - no se transmiten a la descendencia ( no son heredables )
      - solo afectan al individuo que las padece
      - afectan a las células somáticas ( células del organismo )
      - no tienen repercusión evolutiva
  - - - alteraciones en uno o varios nucleótidos del ADN
        
        que tienen lugar en el proceso de replicación del mismo
      - se puede producir por
        
        adición
        
        pérdida de bases nitrogenadas
        
        sustitución
      - responsables de la aparición de diferentes alelos de un mismo gen
        
        al modificarse las bases nitrogenadas del gen, cambia también el ARNm, y como resultado de ello
        
        puede verse afectada la secuencia de aminoácidos de la proteína codificada por el gen mutado
        
        es probable que la proteína modificada no haga bien su trabajo
        
        lo que se manifestará en cambios en el fenotipo del individuo afectado por la mutación
      - a veces, estos nuevos alelos originan fenotipos perjudiciales para el individuo
        
        es el caso de las enfermedades genéticas, o cáncer
      - otras veces, el nuevo fenotipo en un ambiente concreto proporciona al individuo
        
        alguna ventaja en términos de supervivencia y reproducción
        
        esto constituye la base de la evolución biológica
    - - dos tipos dependiendo de a lo que afecten
        
        afectan a la estructura
        
        mutaciones estructurales
        
        tipos
        
        duplicación
        
        un fragmento de un cromosoma aparece repetido
        
        traslocación
        
        dos fragmentos cromosómicos intercambian sus posiciones
        
        deleción
        
        se pierde un trozo de un cromosoma, y por tanto, la info.
        
        inversión
        
        un fragmento de un cromosoma aparece en posición invertida
        
        afectan al número de cromosomas
        
        mutaciones numéricas
        
        tipos
        
        poliploidía
        
        la célula posee más de dos juegos cromosómicos completos
        
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        aneuploidía
        
        solo afecta al número de cromosomas de una pareja
        
        1 more item...
- - - - se determina su probabilidad de concebir un hijo con una determinada condición genética
        
        después se informa a la pareja sobre su situación genética y posibles alternativas para que pueda tomar una decisión
  - - - para ello se realizan pruebas que pueden ser
        
        invasivas
        
        Detectan la presencia de alteraciones cromosómicas en el feto
        
        tienen un riesgo de aborto del 0.5% al 1% entre las 11 y 16 semanas
        
        tipos
        
        amniocentesis
        
        Se extrae líquido amniótico, en el que flotan células fetales, que son sometidas a un estudio cromosómico
        
        biopsia de corión
        
        Se extrae un fragmento de la placenta y se realiza un estudio cromosómico a las células fetales que contiene
        
        no invasivas
        
        son inocuas y se aplican a todas las embarazadas entre las 11 y 13 semanas
        
        detectan la probabilidad de que el feto padezca alteraciones cromosómicas
        
        tipos
        
        marcadores bioquímicos
        
        Se analizan en la sangre de la madre dos hormonas placentarias
        
        cuyos valores aparecerán alterados si el feto presenta algún síndrome cromosómico
        
        ecografía de traslucencia nucal
        
        Mide el grosor de la zona trasluciente que el embrión tiene en su nuca
        
        si su grosor es superior a 2 mm, puede ser un indicador de que el feto padece de algún tipo de alteración genética
  - - - encaminadas a mejorar la vida e integración familiar y social del individuo afectado
- - - - sus nucleótidos son los ribonucleótidos
      - poseen el monosacárido ribosa
      - bases nitrogenadas
        
        adenina ( A )
        
        guanina ( G )
        
        citosina ( C )
        
        uracilo ( U )
      - tipos
        
        ARN mensajero ( ARNm )
        
        transporta la info. del ADN hasta el citoplasma, donde se usa como molde para la síntesis de proteínas
        
        ARN transferente (ARNt )
        
        transporta y ubica los aminoácidos en su sitio correcto durante la síntesis proteica
        
        ARN ribosómico ( ARNr )
        
        forma los ribosomas
    - - sus nucleótidos son los desoxirribonucleótidos
      - poseen el monosacárido desoxirribosa
      - bases nitrogenadas
        
        guanina ( G )
        
        citosina ( C )
        
        adenina ( A )
        
        timina ( T )
  - - - cada nucleótido está formado por
        
        un monosacárido
        
        una base nitrogenada
        
        se une al carbono 1' del monosacárido
        
        un grupo fosfato
        
        aparece en el carbono 5' del monosacárido