Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Залдиар Парацетамол + Трамадол, image - Coggle Diagram
Залдиар
Парацетамол + Трамадол
Формы выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, 325 мг+37,5 мг
Пути введения
внутрь
Дозировки
Разовая доза
325 мг парацетамола и 37,5 мг трамадола, интервал между приеммами разовых доз 6 часов
Максимальная суточная
8 таблеток (эквивалентно 300 мг трамадола и 2600 мг парацетамола).
Механизм действия
Трамадол - опиоидный анальгетик с центральным механизмом действия, неселективный полный агонист µ-, δ- и κ-опиоидных рецепторов с большим сродством к µ-рецепторам.Обладает действием на головной и спинной мозг: способствует открытию К+- и Са2+-каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение болевых импульсов. Усиливает действие седативных средств. Подавление обратного захвата норадреналина нейронами и усиление высвобождения серотонина.
Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Блокирует ЦОГ в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции.
Побочные эффекты
Нарушения психики: спутанность сознания, изменение настроения, тревога, нервозность, эйфория, нарушения сна;
Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, сонливость; головная боль, тремор;
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота; рвота, запор, сухость во рту, диарея, боль в животе, диспепсия, метеоризм;
Взаимодействия с
другими препаратами
с ингибиторами МАО (неселективными, А и В-селективными) - развитие серотонинового синдрома или симптомов, сходных с клинической картиной серотонинового синдрома.
Алкоголь потенцирует седативное действие опиоидных анальгетиков, нарушается концентрация внимания, способность управлять автомобилем, и работать с механизмами.
С карбамазепином и другими индукторами микросомальных ферментов печени - снижение эффективности и длительности анальгетического действия вследствие уменьшения концентрации трамадола в плазме крови;
С агонистами-антагонистами или частичными агонистами опиоидных рецепторов (бупренорфин, налбуфин, пентазоцин) - уменьшение анальгезирующего эффекта за счет конкурентного блокирования рецепторов, риск развития синдрома "отмены".
