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ciclo celular - Coggle Diagram
ciclo celular
CONTROL DE LA FASE G1
Con los factores de crecimiento, se activa una proteína mapk y RAS, codifican para las ciclinas D
ciclinas. Estas se unen a las quinasas dependientes de ciclina 4 0 6 v forman los complejos ciclina D-Cdk4/6.
Esto fosforila, con ATP, a una proteína denominada Rb (retinoblastoma) unida a otra proteina denominada E2F. un factor de transcripción
ello, E2F puede iniciar la transcripción de los genes que contienen información para la síntesis de ciclina E y ciclina A
En condiciones normales. Rb bloquea a E2F. Sin embarqo el complejo fosforila a Rb y esto provoca la separación de las dos proteínas.
normales, la ciclina E está presente en poca cantidad unida a Cdk2 y a p27, un Inhibidor.
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Si no hay factores de crecimiento externos no se activa el complejo de inicio y la célula se detiene el ciclo en Gl. Se encuentra entonces en qulescencia
Sin embarao, existen células que permanecen en GO hasta su muerte Se encuentran en un estado de senescencia, diferenciadas pero sin
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Partes del ciclo
ciclo celular es el proceso ordenado de duplicación del contenido de la célula seguido de la división en dos células hijas.
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Todas las células tienen estas fases, porque desaparece la fase G1 y la fase G2. Es decir, solo tiene fase S y después pasa a mitosis. Este momento sucede durante los primeros días del desarrollo embrionario,
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CONTROL DE LA METAFASE
El complejo B-cakl o MPF activa el complejo promotor de anafase (APC). Este es el encargado de promover la mitosis y tiene actividad ubiquitina ligasa para degradar las proteínas. Por ello, se une a MPF para que se inactive y deje de fosforilar las condensinas. La cromatina comienza entonces a descondensarse, se reconstruye la envoltura nuclear, se reorganizan los microtúbulos y se inicia la
citocinesis.
induce la degradación de las cohesinas, las proteínas que unen las cromátidas hermanas de los cromosomas. Para ello, tiene que ser activado por otra proteína Cd620. Esto ubiquitina a segurina para ser degradada en proteasomas. Segurina, lleva unida a separasa y esto degrada a las cohesinas.
APC solo se puede activar si los cromosomas están unidos al huso ya que los cinetocoros libres promueven el ensamblaje y la activación de un complejo Mad/Mub que se une a Cdc20 y no permite la activación de APC.
ciclo celular en general
organismo pluricelular, a lo largo de su desarrollo, hay procesos de diferenciación, división y muerte celular que aseguran el mantenimiento de los tejidos, órganos y sistemas en un buen estado funcional
No todas las células tienen la misma vida media, sino que la vida media de nuestras células es muy variable. Existen unos 200 tipos celulares, aunque cada día aparecen subpoblaciones nuevas
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CONTROL DE LA FASE S
Si se supera el punto de restricción, se forma el complejo ciclina A-ckd2 que activa los complejos de replicación del ADN para copiar el ADN.
CONTROL DE LA FASE G2
Con la replicación completa y correcta del ADN se activa el complejo B-cdk1 o MPF un factorpromotor de la mitosis. Este permite:
- La fosforilación de H1, una histona presente fuera del cromosoma y las condensinas. Conello se produce la formación de los cromosomas.
- La fosforilación de las láminas y los complejos del poro para eliminar la envoltura nuclear.
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- La fosforilación de proteínas asociadas a microtúbulos.
CONTROL EN EL DAÑO DEL ADN A LO LARGO DE TODO EL CICLO CELULAR: G1, S, G2
existen proteínas que detectan los daños en las moléculas de ADN. Son denominadas proteinas sensoras. Estas activan a unas quinasas denominadas AIM y ATR
gasto de ATP, ATM fosforila a quinasa control 2 (Chk2) y esta a su vez fosforila a Cdc25 y con ello se inactiva. Por ello, ya no puede eliminar la hiperfosforilación y los complejos no funcionan. Con ello se produce la detención del cicle.
lado, ATR fosforila con gasto de ATP a la quinasa control 1 y esta a su vez fosforila a Cdc25 y con ello se inactiva.
ATM tiene además capacidad para fosforilar p53, una proteína que en condiciones normales está unida a Mamz. Esto provoca que se ubiquitinice y con ello se produzca la degradación. Con la fosforilación se produce la separación a la vez que los niveles de concentración de p53 empiezan a aumentar. Esto promueve la síntesis de la proteína p21, la cual inhibe los complejos que permiten la superación de los distintos puntos de control. Esto permite que el ADN sea reparado y sino es así, p53 promueve la activación de las proteínas proapoptóticas. Estas Inhiben Bc.2, un antiapoptótico y con ello se produce la apoptosis.
LOS ONCOGENES
genes cuya modificación conduce a la proliferación celular mediante la síntesis de proteínas no originales, denominadas proteínas salvajes. Cuando los oncogenes están sin modificar se denominan protooncogenes. Codifican proteínas que actúan como:
Receptores de factores de crecimiento: Her2 una proteína que produce alteraciones en las células de la mama. Es importante para la caracterización de los cánceres de mama.
Componentes de vías de señalización: Ras, una proteína modificada que produce entre el 20 y el 30% de tumores
- Reguladores de apoptos, Bat-2 deja de inhibr la apoposis Es característica el linfora folicular.
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