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mitosis - Coggle Diagram
mitosis
Profase
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Aumento de la inestabilidad de los microtúbulos que permite la organización del huso mitótico-Fosforilación de proteínas asociadas a microtúbulo
Los orgnánulos membranosos(RE,Golgi)también se convierten en vesículas
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Metafase
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cromátidas hermanas han ido separándose por la digestión parcial de las cohesionas, han sido sustituidas por las condensinas pero siguen unidas a nivel del centrómero.
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si los cinetocoros están correctamente unidos al uso, mitótico pasaremos el punto de control M del ciclo y podremos continuar con el mismo.
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van a dar procesos en los que se va a producir polimerización y
despolimerización hasta que se produzca el correcto ensamblaje de los microtúbulos
.Cuando el microtúbulo cinetocórico está perfectamente unido a los cinetocoros y está estabilizado por los microtúbulos polares el resto del cromosoma se puede pasar el control de la fase M y se continúa con el ciclo
El complejo B Cdk1 activa elcomplejo APC. APC solo se activaba si los cromosomas estaban correctamente unidos a los cinetocoros del uso, porque los cinetocoros libres promovían el ensamblaje y activación de un complejo proteico llamado MadBub que se une a CDC20 y no puede activar el APC, y por tanto las cohesinas no se degradaban y se paraba el proceso
Cuando los microtúbulos estaban perfectamente unidos a los cinetocoros este complejo proteico MadBub no se ensambla, no se inibe AP y se continua con el proceso. APC induce la degradación de las condensinas, activado por CDC20 ubiquitina securina para ser degradada en los proteasomas.
Mitosis en general
división de la célula que da lugar a dos células hijas idénticas a la célula madre de la que proceden
células somáticas, con 2n cromosomas y 4c de cantidad de ADN después de la duplicación en fase S, va a dar lugar a dos células hijas con 2n cromosomas en cantidad de ADN 2c
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fenomenos
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formación del huso mitótico. Se generan dos centrosomas, que se han duplicado en fase S
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microtúbulos cinetocóricos, que se enganchen a través de su extremo positivo, con el cinetocoro de los cromosomas
microtúbulos polares, cuyo extremo positivo también crece hacia el centro de la célula y se encargan de estabilizar la estructura
microtúbulos astrales estabilizan la estructura en direcciones perpendiculares o contrarias a los microtúbulos cinetocóricos.
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Telofase
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lleva a cabo la defosforilación de las láminas nucleares.Este hecho viene determinado por la degradación y mediado por APC, las ciclinas A y B y la inactivación de los complejos ciclinas Cdk y la activación de la actividad fosfatasa
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Prometafase
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Cada cromátida se unirá solo a las fibras de uno de los polos a nivel del centrómero y el puente de unión es el cinetocoro.
Anafase
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Tiene lugar la segregación o disyunción de las cromátidas hermanas y sudistribución equitativa entre los dos polos celulares
Subfases:
Anafase A
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Defosforilación de H1 y de las láminas nucleares .De esta manera se produce la segregación de los cromosomas, la digestión de las cohesinas en el centrómero bajo el control de APCC securina separasa y se necesita la fosforilación y la actuación de CDC20 secuestrada por MadBub para que produzca la rotura de los equilibrios de las fuerzas que mantienen unidas a los cromosomas
Anafase B
Se alargan los microtúbulos polares desplazándose unos sobre otros yalargando por tanto el huso mitótico
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aumento de la distancia entre de los centrosomas y la
elongación de las fibras del huso. La célula se vuelve un poco más elíptica. Intervienen proteínas motoras como quinesinas y dineínas y se van separando cada vez más las cromátidas hermanas
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citocinesis
Es el proceso que se conoce como división del citoplasma. Es un reparto equitativo entre células hijas y posteriormente se produce la estrangulación en el plano ecuatorial. En el plano ecuatorial se ha formado un anillo ecuatorial contráctil formado por microtúbulos y una estructura que lo rodea que es el manguito fibroso. El surco o anillo de segmentación se produce en la superficie interna de la membrana plasmática. Esto depende de la formación de un anillo contráctil de actina y miosina anclado a la corteza de la membrana celular. Su ensamblaje comienza en anafase y al final de la telofase el anillo ya se ha terminado de formar. Se contrae por deslizamiento de los filamentos de actina y miosina y se produce el seccionamiento de la célula progenitora. Al terminar la mitosis tenemos dos células hijas completamente idénticas a la célula madre en la que no ha habido variaciones cualitativas ni cuantitativas entre la célula madre y las células hijas formadas.