Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
ТРАМАДОЛ Tramadol - Coggle Diagram
ТРАМАДОЛ Tramadol
ФОРМА ВЫПУСКА
капсулы - 50мг
таблетки - 50мг; 100мг
таблетки пролонг - 100мг; 200мг
раствор для инъекций - 50мг/мл
суппозитории ректальные - 100мг
ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ
внутривенно (струйно медленно или капельно)
внутримышечно
внутрь
подкожно
ректально
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛС
несовместим с растворами диклофенака, индометацина, фенилбутазона, диазепама, флунитразепама, нитроглицерина
ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин, антипсихотические ЛС повышают риск развития судорог
длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности
анксиолитики повышают выраженность анальгезирующего эффекта;
усиливает действие ЛС, угнетающих ЦНС, и этанола
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, дизурия, задержка мочи.
со стороны нервной системы: повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, эмоциональная лабильность, сонливость, нарушения сна, нарушения координации движений, судороги центрального генеза, амнезия
со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, запоры или диарея, затруднение глотания
со стороны ССС: тахикардия, ортостатическая гипотензия, обморок, коллапс;
со стороны дыхательной системы: диспноэ; Прочие: нарушение менструального цикла, лекарственная зависимость, синдром 'отмены'
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
гиперчувствительность, отравление алкоголем, снотворными ЛС, наркотическими анальгетиками и др. психоактивными ЛС.
беременность, период лактации (в случае длительного применения), детский возраст, (до 1 года - для парентерального введения; до 14 лет - для приема внутрь).
нарушение сознания различного генеза, внутричерепная гипертензия, ЧМТ, эпилептический синдром (церебрального генеза), состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания;
ДОЗИРОВКА
разовая - 50-100мг
максимально суточная - 100мг
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
опиоидный синтетический анальгетик, обладающий центральным действием и действием на спинной мозг, усиливает действие седативных ЛС. Активирует опиатные рецепторы (мю-, дельта-, каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и ЖКТ. Замедляет разрушение катехоламинов, стабилизирует их концентрацию в ЦНС
ПОКАЗАНИЯ
болевой синдром (сильной и средней интенсивности, в т. ч. воспалительного, травматического, сосудистого происхождения). Обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических процедур;