Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
diabetes tipo 1, image, image, image, image, image, image, image, image,…
diabetes tipo 1
Factor genético
Se hereda la predisposición a diabetes, solo el 13% de los niños y adolescentes con diabetes tienen un padre o hermano con esta enfermedad.
autoinmunidad: en el caso de la diabetes, se produce una reacción contra las células productoras de insulina
Daño ambiental: virus, tóxicos, se desconoce
se divide en dos subtipos
DM1 A o autoinmune: existe una destrucción selectiva de las células B del páncreas mediada por linfocitos T.
DM1 B o idiopática: mismas características clínicas, en los que no se encuentran datos de autoinmunidad ni haplotipos HLA de predisposición.
Cuadro clínico
Polidipsia, poliuria, polifagia, perdida de peso.
Fatiga, náuseas, vómito, cambios de humor, pérdida de sueño, visión borrosa, ansiedad, perder la sensibilidad o sentir hormigueo en los pies, cara enrojecida
Diagnostico
Criterios diagnósticos LADA: 1. Aparición en la edad adulta, generalmente después de los 35 años, 2. presencia de auto anticuerpos específicos, siendo anti-GAD el más prevalente, 3. sin necesidad de insulinoterapia al debut de la enfermedad, lo que debe prolongarse a lo menos por 6 meses.
historia clínica y examen físico, anticuerpos antiinsulina, anticuerpos antitirosinafosfatasa,
Definición
Es una enfermedad autoinmune crónica que se caracteriza por la destrucción de las células Beta pancreáticas llevando a la deficiencia absoluta de insulina. Anteriormente denominada insulinodependiente o juvenil.
Epidemiologia
Se encuentra por el 5-10% de todos los casos de diabetes. En el mundo casi el 90% padecen una diabetes mellitus tipo 1.
Fisiopatologia
Existe una destrucción selectiva de las células b del páncreas mediada por LT activado en sujetos con haplotipos HLA de predisposición .
Tratamiento
administración exógena de insulina; simulando su producción fisiológica, necesidades basales y postingesta, una terapia nutricional adecuada, ejercicio físico.
complicaciones: cetoacidosis