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fagocitosis y lisosomas - Coggle Diagram
fagocitosis y lisosomas
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heterofagia
fases
- Comienzo de Internalización: para empezar a internalizar la partícula el fagocito forma pseudópodos
- formación de una vesicula llamado fagosoma (heterofagosoma, ya que el fagosoma viene de fuera): para formar el heterofagosoma se necesitan membranas, proteinas RAB4 y RAB11
- Reconocimiento e internalización de partículas: os fagocitos tienen receptores en su membrana para opsoninas
- Fusión con lisosoma para formar un fagolisosoma: cuerpo residual. En los fagocitos normalmente el contenido q se ha digerido y el q no se ha conseguido digerir del cuerpo residual se elimina hacia fuera.
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autofagia
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granulos de lipofuscina
Las células de larga vida: neuronas, hepatocitos y cardiomiocitos
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En estos gránulos de lipofuscina hay proteínas que no se pueden degradar y lípidos oxidados por radicales libres del oxígeno
Patologias
Enfermedad de parkinson: se acumulan agregados de alfa sinucleina. Estos agregados forman unos cuerpos residuales llamados cuerpos de Lewis. Afectan a neuronas dopaminergicas
Alzheimer: se acumula proteínas tau y placas de beta amiloide. Se van acumulando esos elementos, la autofagia no es capaz de eliminarlas y las células mueren.
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Lisosomas
lisosoma primario
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enzimas de tipo hidrolasa,
Estas bombas acidifican ligeramente (alrededor del 6,8) el interior del lisosoma bombeando protones.
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