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Robbins Cap 6 part 1, Ordem de Leitura, Mutações Pontuais - Coggle Diagram

- - - - promotores de crescimento, genes supressores de tumor inibidores do crescimento, genes que regulam a morte celular programada (isto é, apoptose) e genes envolvidos no reparo do DNA
- - - - Silenciado nos canceres colônico e gástrico
    - - Silenciado amplamente
  - - - Ativa genes pró-crescimentos em progenitoras de células T e os genes supressores de tumor em ceratinócitos
- - - - Progressão Tumoral
  - - - Caracterizada pela expansão clonal de células transformadas
        
        Envolve agentes promotores (hormônios, medicamentos, substâncias ambientais)
    - - Incluí eventos como invasão e metástase de tecidos adjacentes
    - - Alteração ocorrida no material genético da célula (mutação)
        
        Pode ocorrer de maneira espontânea ou como evento provocado
        
        Envolve alterações genéticas irreversíveis
- - - - Possuem o sufixo -oma
        
        Fibroma; condroma
        
        Tumores epiteliais benigno
        
        Adenomas; papilomas; cistadenomas (ovário)
      - Ambos tem dois componentes básicos
        
        Parênquima: constituído por células neoplásicas ou transformadas
        
        Estroma: constituído por tecido conectivo, vasos sanguíneos e células inflamatórias
        
        O parênquima define o comportamento e o nome do tumor
    - - Que surgem em tecidos mesenquimais (sólidos)
        
        Sarcoma
        
        Fibrossarcoma
        
        Condrossarcoma
        
        Sarcoma de Kaposi
        
        Sarcoma do HIV
      - Que surgem em células epiteliais
        
        Carcinoma
        
        Possui uma subdivisão
        
        Carcinoma que cresce em padrão glandular
        
        Adenocarcinoma
        
        Carcinoma que produzem células escamosas
        
        Adenocarcinoma de celulas escamosas
        
        Pode-se identificar o tecido ou órgão de origem
        
        Adenocarcinoma de celulas renais
        
        Pode não apresentar caracteristica que o diferencie
        
        Adenocarcinoma mal diferenciado ou indiferenciado
        
        Neoplasias indiferenciadas são aquelas cujo tipo histológico não se pode determinar sem exames complementares (imunoistoquímica, sequenciamentos, etc).
      - Tumores mistos
        
        Adenoma pleomórfico de glandula salivar
        
        Epitelio disperso no estroma ancorado em cartilagem ou osso
        
        Fibroadenoma de mama
        
        Contém elementos ductais proliferativos (adenoma) + tecido fibroso frouxo (fibroma)
      - Teratoma
        
        Tumor misto
        
        Células germitativas totipotentes
        
        Capacidade de diferenciação em qualquer tipo celular
      - Linfoma
        
        Mesotelioma
        
        Melanoma
        
        Seminoma
      - Hamartoma
        
        Massa de tecido desorganizado nativo em local específico
      - Coristoma
        
        Anormalidade congênita
        
        Restos heterotópico de células
- - - - Velocidade de crescimento
        
        Invasão local
        
        Metástase
        
        Maligna
        
        São implantes secundários de um tumor descontinuas do tumor primário
        
        Disseminação
        
        Disseminação linfática
        
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        Disseminação hematogênica
        
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        Semeadura nas cavidades corporais
        
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        "Benigna"
        
        Não apresenta
        
        Benigna
        
        Permanece localizada em seu sítio de origem, não invade, infiltra ou metastatiza
        
        Maligna
        
        Crescem por meio de infiltração, invasão, destruição e penetração do tecido circundante
        
        Maligna
        
        Esta associada inversamente com o seu nível de diferenciação
        
        Tumores mal diferenciados tendem a ter a taxa de crescimento maior
        
        Tumores malignos de crescimento rápido possuem áreas centrais de necrose isquêmica
        
        Benigna
        
        Crescimento lentificado
      - Maligna
        
        Ampla diferenciação celular parenquimatosa
        
        Neoplasias malignas compostas por células indiferenciadas são anaplásicas
        
        A falta de diferenciação é considerada uma malignidade
        
        Quanto mais diferenciada for mais ela tem a capacidade de promover as funções de suas contrapartes normais
        
        Quanto mais depressa crescer e mais anaplásico for um tumor, menos probabilidade haverá de que tenha atividade funcional especializada.
        
        Displasia
        
        Displasias graves
        
        É a perda de uniformidade de células individuais e em
        sua orientação arquitetural
      - Benigna
        
        Células bem diferenciadas, que se assemelham estreitamente a suas contra partes normais
- - - - Amplificação
        
        Proto-oncogene pode ser tranformado em oncogene por superexpressão de proteinas
        
        MYC
        
        Neuroblastoma
        
        HER2 ou ERBB2 ou NEU
        
        Cancer de mama
      - Deleção
        
        São deleções de regiões específicas dos cromossomos, podendo resultar na perda de determinados genes supressores de tumor
        
        Deleção do alelo 13q14 (perda de função do RB)
        
        Deleção do alelo 17p (perda de função do p53)
      - Translocação
        
        Pode ativar o proto-oncogene de duas maneiras
        
        Resultam na superexpressão do proto-oncogene por remove-los de seus elementos reguladores normais
        
        Coloca sob controle de um promotor inadequado e altamente ativo
        
        Linfoma de Burkitt
        
        Superexpressão de MYC, no cromossomo 8
        
        Criação de gene por fusão codificadora de proteína quimérica nova
        
        Cromossomo Filadélfia (Ph)
        
        Leucemia mielógena crônica
        
        Translocação recíproca e equilibrada entre o cromossomo 22 e 9
        
        Fusão do gene BCR-ABL
        
        1 more item...
        
        Fusão do EWS e FLI1
        
        Sarcina de Ewing
        
        EML-ALK
        
        Cancer de Pulmão
    - - Resulta de erros do ponto de controle mitótico
        
        Não consegue previnir a desagregação cromosômica defeituosa
- - - - Ex: Conversão do gene RAS em oncogene