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AMILOIDOSI - Coggle Diagram

- - - - isolata
      - in associazione
        
        macroglobulinemia di Waldenstrom
        
        mieloma multiplo
        
        disordini di cellule B
    - - sindrome nefrosica
      - insufficienza cardiaca diastolica
      - epatosplenomegalia
  - - - in caso di malattie infiammatorie croniche
      - apolipoproteina costituente delle HDL
      - i macrofagi idrolizzano e internizzano la SAA
    - - Sindromi periodiche associate con anomale della criopirina
        
        muazioni gene NLRP3- criopirina
        
        comprende sindrome autoinfiammatoria familiarea freddo, malattia autoinfiammatoria multisistemica
        
        Sindrome autoinfiammatoria familiare da freddo di tipo 1
        
        eruzioni urticariodi pruriginose, sudorazione profusa, sonnolenza, cefalea
        
        MAlattia infiammatoria multisistemica ad esordio neonatale
        
        eruzioni cutanee urticariodi, epatosplenomegalia, meningite asettica cronica, frequente riduzione del visus
      - Sindrome periodica associata con il recettore del Tumor necrosis Factor
      - Febbre mediterranea familiare
        
        la meno rara
        
        modalità AR. Mutazione del gene MEFV-pirina
        
        attacchi di febbre, sierosite
  - - - polineuroatia periferica delle fibre mielinizzate sensitive
      - sostotuzione VAl30Met
    - - sostituzione VAl122Ile
      - cardiomiopatia amiloidotica, neuropatia agli arti superiori e sindrome del tunnel carpale
    - - mutazione della apolipoproteina A-1
    - - distofia corneale a lattice, neuropatia dei nervi cranici
      - mutazione del dominio 2 della gelsolina
- - - - trasduttore di segnali neuroprotettivi e antiapoptotici
    - - malattia neurodegenerativa fatale con atassia, tremori, paralisi dei muscoli facciali e turbe della coscienza
  - - - morbo di PArkinson e demenza con corpi di Lewy