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MEDIOS DE CULTIVO - Coggle Diagram
MEDIOS DE CULTIVO
1. NUTRIENT AGAR 23X20/1000= 0,46 g 23x760/1000= 17,46 g
2. TRIPLE SUGAR IRON AGAR
60X20/1000= 1,2 g
60X760/1000= 45,6 g
3. SALMONELLA SHIGELLA AGAR
60X20/1000= 1,2 g
60x760/1000= 45,6 g
4. YEAST EXTRACT
45X20/1000= 0,9 g
45X760/1000= 34,2 g
5. MALT AGAR
45X20/1000= 0,9 g
45x760/1000= 34,2 g
-
7. UREA AGAR BASE
29x20/1000= 5,8 g
29x760/1000= 220,4 g
8. SIM MEDIUM
30x20/1000= 0,6 g
30x760/1000= 22,8 g
9. TCBS AGAR
88x20/1000= 1,76 g
88x760/1000= 66,88 g
10. SIMMONS CITRATE AGAR
24x20/1000= 0,48 g
24x760/1000= 18,39 g
11. SABOURAUD DEXTROSE AGAR 65x20/1000= 1,3 g
65x760/1000= 49,4 g
12. BBL LYSINE IRON AGAR
33x20/1000= 0,66 g
33x760/1000= 25,08 g
13. TRYPTIC SOY AGAR
40x20/1000= 0,8 g
40x760/1000= 30,4 g
-
15. NITRATE BROTH
9x20/1000= 0,18 g
9x760/1000= 6,84 g
16. BRILLANT GREEN AGAR
58x20/1000= 1,16 g
58x760/1000= 44,08 g
17. FLUID THIOGLYCOLLATE MEDIUM
29,8x20/1000= 0,59 g
29,8x760/1000= 22,6 g
18. MALONATE BROTH
8x20/1000= 0,16 g
8x760/1000= 6,08 g
19. BACTO AGAR
33,25x20/1000= 0,66 g
33,25x760/1000= 25,27 g
20. MEAT EXTRACT POWDER
45,3x20/1000= 0,90 g
45,3x760/1000= 34,42 g
PREPARACIÓN
Los medios listos para usar son medios sólidos o líquidos suministrados en placas, frascos, tubos u otros recipientes listos para ser utilizados o para utilizarse después de fundir y enriquecer.
- Se disuelve en agua destilada la cantidad requerida de medio deshidratado o de cada uno de los ingredientes mediante agitación continua seguida de calentamiento, si es preciso.
- Los medios que contienen agar deben empaparse adecuadamente con la agitación apropiada antes de calentar.
- El pH debe ajustarse, y el medio dispensarse en los recipientes apropiados para esterilización con calor húmedo en un autoclave. Las sustancias termosensibles (proteínas, enzimas) se esterilizan utilizando membranas de filtración.
- Los medios de cultivo deben almacenarse a las temperaturas especificadas para evitar que se modifique su composición, y no más allá del periodo de validez del producto. La preparación y la conservación asépticas son esenciales para proteger los medios de cultivo de la contaminación microbiana.
CARACTERÍSTICAS**
Un cultivo adecuado para la investigación microbiológica ha de contener, como mínimo,
carbono
nitrógeno
azufre
fósforo
sales orgánicas.
En muchos caso serán necesarias ciertas vitaminas y otras sustancias inductoras del crecimiento.
la forma mas extendida de aportar estas sustancias a los medios es utilizar peptona que, además, representa una fuente fácilmente asequible de nitrógeno y carbón.
Para que las bacterias crezcan adecuadamente en un medio de cultivo, debe reunir una seria de condiciones como son: temperatura, grado de humedad y presión de oxígeno adecuadas, asi como un grado correcto de acidez o alcalinidad.