Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Дезипрамин (Desipraminum) - Coggle Diagram
Дезипрамин
(Desipraminum)
ФОРМА ВЫПУСКА
таблетки - 10,20,50мг
ДОЗИРОВКА
разовая - 100мг
макс суточная - 300мг
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
внутрь
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Механизм антидепрессивного (тимолептического) действия связан с ингибированием обратного захвата нейромедиаторов, главным образом норадреналина, мембранами пресинаптических нейронов.
Способствует активации психомоторной деятельности, повышает мотивации.
Оказывает слабое антихолинергическое действие, обусловленное высоким сродством к м-холинорецепторам
Вызывает слабо выраженный седативный эффект, который связан со сродством с гистаминовыми H1-рецепторами
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЖКТ:
тошнота, рвота, анорексия или повышение аппетита, увеличение массы тела, стоматит, глоссит, повышение уровня печеночных трансаминаз, гепатит, нарушение оттока желчи
Кожа:
экзантема, крапивница, аллергический васкулит, коллапс
ССС:
артериальная гипотензия (в т.ч. ортостатическая), тахикардия, клинически незначимые изменения на ЭКГ
Половая система:
половая дисфункция, повышение уровня пролактина, гипертрофия молочной железы, галакторея, дисменорея, гинекомастия
НС и органы чувств:
сухость во рту, расстройства аккомодации, помутнение полей зрения, запор, паралитическая кишечная непроходимость, расстройства мочеиспускания, головные боли, головокружение, чувство усталости, расстройства сна,
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДР. ПРЕПАРАТАМИ
галоперидол
- повышение концентрации дезипрамина и развитие судорожных припадков, что обусловлено угнетением метаболизма дезипрамина и уменьшением его выведения из организма под влиянием галоперидола
флуоксетин
- повышается концентрация дезипрамина в плазме крови вследствие угнетения изофермента CYP2D6 под влиянием флуоксетина
ингибиторы МАО
возможны гипертонический криз, гиперпирексия, миоклонус, генерализованные судороги, делирий и кома
пароксетин,метадон
- повышение концентрации дезипрамина в плазме крови