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CYCLE CELLULAIRE - Coggle Diagram

- - - - est tissu spécifique
        
        se fixe s/ des récepteur membranaire (RTK)
    - - 1/ Fixation de l'EGF, domaine extracellulaire, ➡️ chgt conformation
        
        2/ Dimérisation des recepteurs, démarquage des sites actifs tyrosine-kinase
        
        3/ Phospohorylation croisée des domaines intracell des récepteurs ➡️ activation des 2 récepteurs
    - - 1/ fixation GRB-2
        
        2/ GRB-2 recrute SOS qui permet RAS-GDP ➡️ RAS-GTP
        
        3/ RAS actif recrute RAF1 activé par P (par kinase)
        
        4/ RAF1 P MEK ↔️ hydrolyse ATP➡️ADP
        
        5/ MEK P ERK
        
        6/ Entrée noyau ERK ➡️ ordre ➗
        
        7/ Permet exp gène phase G1 (cycline D et CDK4/6)
    - - 1) GAP hydrolyse GTP en GDP ➡️ inactivation de RAS
      - 2) Endocytose des récepteurs + déphosphoration des kinases activatrices (dc RAF1, MEK, ERK)
  - - - SAME
  - - - 2/ Assurer que l'ADN ne soit répliqué qu'1 fois
        
        A-CDK2 dissocie les complexe de pré-réplication
- - - - Initialement inactif puis activé par P d'une CAK
      - Complexe permettant la P de protéines + régulation et coordination du cylce
      - Spécificité des complexes / phases:
        
        cycline D-CDK4/6 : phase 1
        
        cycline E-CDK2: déclenche phase S
        
        cycline A-CDK2: déroulement phase S
        
        Cycline B-CDK: déclenchement phase M
        
        Mémo: Danse Encore Avec Bernard
- - - - Transition G2/M et 2ème pt de ctrl
        
        Vérification du pt de ctrl:
        
        Réplication ADN complète
        
        pas de cassure double brin ADN
        
        maturation des centrosomes
        
        Situation normale
        
        But: activer MPF (=B-CDK (Px1)) état sous sa forme inactive (pré-MPF (= B-CDK (Px3)) ➡️ passage mitose
        
        1/ Activation polykinase-1 (PLK1). Assure bonne formation fuseau mitotique dc bonne mitose
        
        2/ PLK1 P CDC25C ➡️ entrée noyau
        
        3/ CDC25C déP x2 pré-MPF = activation = début de la mitose
        
        Anomalie
        
        Réplication de l'ADN
        
        Réplication de l'ADN = incomplète:
        
        ATR (noyau) P Chk1➡️sortie noyau
        
        Chk1 P CDC25C, ainsi CDC25C ↔️ prot14-3-3
        
        dc CDC25C ø entrée noyau, ø activation MPF, ø ➗©
        
        Cassure double brin
        
        même mécanisme qu'au 1er pt de ctrl (ATM, p53, p21)
        
        Maturation incomplète des centrosomes
        
        PLK ø activée, ø P CDC25C, ø activation MPF
      - De la prophase à la métaphase
        
        1/ Prophase
        
        Phase la + longue
        
        Pr faciliter la mise en place du fuseau mitotique
        
        Début de la condensation des chrms
        
        Fragilisation de l'enveloppe nucléaire
        
        Réarrangement du SMI, menant à un arrêt du trafic vésiculaire
        
        Réarrangeemnt du cytosquelette *
        
        *
        
        2/ Prémétaphase
        
        3/ Métaphase
        
        4/ Transition méta-phase et 3ème (dernier) pt de ctrl
      - Anaphase à la cytodiérèse
        
        1/ Anaphase
        
        2/ Télophase
        
        3/ Cytocinèse
    - - caryocinèse = séparation du matériel génétique (5 étapes)
      - cytodiérèse (=cytocinèse) = séparation du cytoplasme
    - - rôles
        
        Cytosquelette:
        
        dépolymérisation des FI
        
        P des MAP
        
        Golgi/RE:
        vésicurarisqation
        
        Disparition provisoire des obstacles s/ le chemin des chars + des asters
        
        Enveloppe nucléaire:
        
        désorganisation de la lamina
        
        Fragmentation de l'enveloppe nucléaire
        
        chers = libres et fuseau mitotique pouvant s'organiser
        
        Histone H1 condensines:
        condensation de la chromatine
        
        déplacement facilité