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Tumor de Wilms - Coggle Diagram
Tumor de Wilms
Quadro clínico
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Pode apresentar também:
Palidez
Hipoglicemia
HAS
Linfadenopatia
Varicocele
Febre
Anorexia
Perda de peso
Hepatomegalia
Dor óssea
Sensibilidade
(Esses 3 podem indica metástase)
Diagnóstico
Solicitados inicialmente
hemograma, TGO, TGP, urinálise, proteína total, albumina sérica, exames de coagulação, nível de cálcio sérico.
Exames de imagem
USG de abdome com doppler radiografia torácica, TC ou RNM do tórax abdome e pelve, biópsia*
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Epidemiologia
Maior risco em anomalias congênitas geniturinárias (hipospádia, genitália ambígua ou criptorquidia);
Cerca de 10% do pacientes apresentam doença metastática, sendo o pulmão, SNC, fígado e osso.
Raramente o paciente pode apresentar síndrome paraneoplásica.
Fatores de risco
Idade 2 a 5 anos, história familiar, anomalias genitourinarias congênitas, síndromes congênitas, exposição pré natal a radiação ou substâncias químicas.
Estádios
I) Limitada aos rins
II) Além do rim, cápsula renal ou invasão do seio renal
III) Não hematogênico residual ou iressecável
IV) Metastáses hematogênicas
V) Bilateral - estadia cada um individualmente
Tratamento
•Estádio I, II, III- cirurgia e quimio
•Estádio IV- cirurgia+quimio+radio
•Estádio anaplásico I, II, III, IV- cirurgia+quimio+radio
•Estádio anaplásico V- cirurgia+quimio +radio+transplante renal
Também chamado de nefroblastoma é uma neoplasia renal intra-abdominal comum na infância, ocorre nos primeiros 2 a 5 anos de vida