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DIGESTIONE ED ASSORBIMENTO - Coggle Diagram

- - - - Questi meccanismi di adattamento possono rappresentare dei target di trattamento terapeutico per ridurre l’assorbimento. Si ricercano farmaci e molecole bioattive per interferire con i meccanismi di assorbimento prima che si insaturi iperglicemia:
        
        • Quercetina: inibisce l’assorbimento di glucosio mediato da GLUT2
        
        • Molecole sintetiche inibitori selettivi di SGLT1: riducono assorbimento di glucosio nel duodeno
        
        • Molecole sintetiche che inducono downregolazione di SGLT1
        
        Tutti questi approcci, proposti per il trattamento del T2D, sono in fase sperimentale.
- - - - EZETIMIBE: blocca NPC1L1 con diminuito assorbimento deel colesterolo (dieta e bile). Il diminuito apporto di colesterolo al fegato porta ad u aumento dei recettori LDL con maggior captazione di queste ultime dal fegato. A livello epatico viene anche inibito NPC1L1 il quale non riassorbe più il colesterolo dalla bile e ne favorisce l'eliminazione con la bile e poi a livello intestinale con le feci
      - SEQUESTRANTI ACIDI BILIARI colestiramina, colestipolo, colesevelam: sequestrano gli acidi biliari dalla circolazione enteroepatica quindi l'assorbimento degli acidi grassi è diminuita - diminuzione LDL colesterolo che viene usato per produrre acidi biliari
      - ORLISTAT: inibitore lipasi pancreatiche ostacolando l'assorbimento degli acidi grassi - trattamento obesità effetti collaterali importanti come carenza vitamine liposolubili, steatorrea e diarrea
      - LOMITAPIDE: riduce sintesi epatica VLDL e intestinale di chilomicroni in quando inibitore selettivo della MTPproteina microsomiale di trasporto dei trigliceridi (enzima) usato per trattare ipercolesterolemia familiare omozigote. Lomitapide approvata, mentre quelli che agiscono su MGAT e DGAT sono in fase di studio