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UNIDAD 3 - Coggle Diagram
UNIDAD 3
CLONACION
procesos utilizados para crear una réplica genética exacta de otra célula, tejido u organismo. El material copiado, que tiene la misma constitución genética que el original, se denomina clon.
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Primero se obtiene una copia genética de un animal sustituyendo el núcleo de un óvulo no fecundado por el núcleo de una célula del cuerpo (somática) del animal para formar un embrión. A continuación, el embrión se implanta en una presa sustitutiva, donde se desarrolla hasta el nacimiento.
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MEDICINA REGENERATIVA
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La medicina regenerativa es un campo amplio que incluye la ingeniería de tejidos, pero también incorpora la investigación sobre auto curación, donde el cuerpo usa sus propios sistemas, algunas veces con ayuda de material biológico extraño, para recrear células y reconstruir tejidos y órganos.
Algunas de las aproximaciones biomédicas dentro del campo de la medicina regenerativa, pueden implicar el uso de células madre. Los ejemplos incluyen la inyección de células obtenidas a través de diferenciación dirigida (terapias celulares); la inducción de regeneración por moléculas activas biológicamente, administradas solas o como secreción por células infundidas y trasplante de tejidos y órganos crecidos en vitro.
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REPRODUCCION ASISTIDA
La reproducción asistida es el conjunto de técnicas o métodos biomédicos que facilitan o pueden sustituir a los procesos naturales de fecundación. De esta forma, se ayuda a que el óvulo sea fecundado.
La reproducción asistida puede ser llevada a cabo empleando diferentes técnicas. La técnica más adecuada dependerá de las circunstancias y problemas particulares de cada pareja o mujer.
la secuencia de técnicas a emplear, de menos a más compleja e invasiva, es la siguiente: coitos programados, inseminación intrauterina y fecundación in vitro. También tenemos que contemplar la donación de ovocitos y la preservación de la fertilidad y la subrogación de vientre.
subrogación de vientre: práctica de reproducción asistida por la que una mujer acepta gestar y dar a luz al hijo de otra pareja o persona soltera.
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inseminación intrauterina: introducir el espermatozoide en el útero, este debe buscar su camino hacia el óvulo maduro y fecundar por su propia cuenta
FIV: extracción del ovocito femenino para fecundarlo fuera del organismo de la mujer con espermatozoides obtenidos previamente del hombre
donación de ovocitos: técnica por la que una mujer se somete a un procedimiento de estimulación ovárica para obtener ovocitos y que luego son usados para que otra mujer pueda quedarse embarazad a través del método de fecundación in vitro
preservación de la fertilidad: cuando los óvulos, los espermatozoides o el tejido reproductivo se guardan o protegen para que una persona pueda usarlos para tener hijos en el futuro
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CELULAS MADRE
a partir de ellas se generan todas las demás células con funciones especializadas.
cada una posee una función más específica, como células sanguíneas, células cerebrales, células del músculo cardíaco o células óseas. Ninguna otra célula del cuerpo tiene la capacidad natural de generar nuevos tipos de células.
Hay varias fuentes de células madre:
Células madre embrionarias. Estas células madre provienen de embriones que tienen de 3 a 5 días de vida.
Células madre adultas. Estas células madre se encuentran en pequeñas cantidades en la mayoría de los tejidos adultos, como la médula ósea o la grasa.
Células adultas modificadas para que tengan las propiedades de las células madre embrionarias. Los científicos han transformado satisfactoriamente las células adultas normales en células madre mediante la reprogramación genética.
Los investigadores esperan que los estudios con células madre puedan ayudar a lo siguiente:
Comprender más sobre cómo se producen las enfermedades.
Generar células sanas para reemplazar las células afectadas por la enfermedad (medicina regenerativa).
Probar la seguridad y eficacia de nuevos medicamentos.
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TERAPIA GENICA
técnica experimental que utiliza los genes para tratar o prevenir enfermedades. La forma más común de terapia genética incluye la inserción de un gen normal para sustituir a uno anormal.
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En la terapia genética que se utiliza para modificar las células fuera del cuerpo, se puede tomar sangre, médula ósea u otro tejido de un paciente, y se pueden separar tipos específicos de células en el laboratorio. El vector que contiene el gen deseado se introduce a estas células. Las células se dejan para que se multipliquen en el laboratorio y luego le son inyectadas nuevamente al paciente para que continúen multiplicándose y, con el tiempo, generar el efecto deseado.
