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DEMENCIAS - Coggle Diagram

- - - - es una enfermedad degenerativa inicia entro 70 y 80 años
      - mayor prevalencia en varones
    - - inicia con frecuencia agudo y evolución fluctuante
      - cuerpos de lewy en las neuronas del córtex cerebral y de otros núcleos subcorticales o del tronco
      - fluctuaciones cognitivas con cambios marcados en atencion y alerta (son espontaneas y pueden pasar en un mismo dia)
      - síntomas psicóticos, alucinaciones visuales nítidas y detallados, delirios paranoides signos motores espontaneos de parkinson (trastorno de la marcha, temblor, hipotonía)
  - - - síntomas afectivos : depresión, ansiedad, indiferencia emocional apatia, ausencia de iniciativa, inercia, perdida de espontaneidad
      - síntomas en relación al lenguaje
        
        reducción progresiva del habla
        
        baja fluidez
        
        funciones ejecutivas déficit
        
        lenguaje frases breves y estereotipias en el lenguaje
        
        memoria: al inicio buen desempeño, y a medida que progresa surgen alteraciones
      - trastornos de la conducta: alteración de la personalidad, anosognosia precoz, rigidez e inflexibilidad, hiperoralidad, perdida de la introspección social, descuido de las normas sociales, descuido personal y aseo
      - la variabilidad de síntomas va a depender del predominio de afectaciones de regiones cerebrales
        
        dominio frontal : Cambios en la personalidad y conducta, deterioro cognitivo, funciones ejecutivas, dificultades en el lenguaje etc
        
        dominio temporal : demencia semántica, habla fluida, afeccion de comprensión del lenguaje, afasia no fluente progresiva, habla con dificultad, afectación de componentes sintácticos y fonologicos etc
    - - degeneracion selectiva de los lobulos frontales, temporales
        
        compromiso genéticos, antecedentes familiares, presentan un patron de herencia autosómica dominante mutaciones genéticas asociadas a la proteína tau su inicio es presenil (entre 40 y 50 años)
        
        inicio insidioso y progresión gradual y lenta
  - - - factores predisponentes, edad, genética, genero,hta, síndrome down
        patogenia de la dta, placas seniles o amiloides y ovillos neurofibrilares
    - - dificultad en la memoria, déficit progresivo de memoria episódica. Síntomas conductuales y psicológicos, apatía, agresión, irritabilidad, desinhibición, delirios, alucinaciones incapacidad de aprendizajes nuevos, desorientacion temporoespacial, disejecutivos, trastornos cognitivos apraxias etc
    - - DTA LEVE
      - DTA MODERADO
      - DTA GRAVE
    - - PROTEINA TAU normalmente se ubican en los axones pero en condiciones patógenas cambia a regiones somato dentriticas donde tiende a formar agregados filamentosos, que se acumulan y formas los ovillos neurofibrilares que generan perdida de transporte al zonal
      - BETAMILOIDE se situan en el espacio extracelular de las neuronas formando placas seniles o amiloides
  - - - hipertensión arterial
      - obesidad
      - diabetes
      - problemas cardiacos
      - consumo elevado de alcohol, tabaco
      - sedentarismo
    - - un comienzo brusco, evidencia de compromiso vascular generalizado, síntomas o signos neurológicos focales, deterioro en escalones o a saltos
      - distribución salpicada del déficit
      - los trastornos cognitivos dependen de la localización del tejido lesionado