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Temas 3 er. Parcial, Alumna. Viridiana Lares López, Grupo.5706 - Coggle…

- - - - Movimiento de triglicéridos
        almacenados
        
        Quilomicrón
        
        Permite a los lípidos
        viajar a través de la sangre.
        
        Alipoproteínas
        
        Proteínas de unión a lípidos; son señales de asimilación y metabosilmo del contenido de los quilomicrones.
        
        •Triglicéridos almacenados en en adipocitos rodeados por periplinas.
        •Las hormonas epinefrina y glucano se secretan en respuesta a bajos niveles de glucosa en sangre, induciendo la liberación de ácidos grasos.
        •Los ácidos grasos pueden viajar por la sangre unidos a la sueroalbúmina.
        
        La degradación de ácidos grasos ocurre en la mitocondria
        
        También ocurre en los peroxisomas y glioxisomas.
        
        Vía de la β-oxidación
        de los ácidos grasos
        
        • Los ácidos grasos con mas de 12 carbonos requieren transportadores
        •Primero se convierten en acil-CoA y luego es sustituida por carnitina.
        •Los acil-carnitinas cruzan la membrana externa por las porinas; y la membrana interna por el transportador acil-carnitina/carnitina
        •La oxidación completa de los ácidos grasos de cadena impar requiere tres reacciones adicionales.
  - - - Primer paso: síntesis de malonil-CoA a
        partir de acetil-CoA.
        
        Reacciones catalizadas por la
        acetil-CoA carboxilasa (dos actividades catalíticas: carboxilasa de
        biotina y transcarboxilasa)
      - 2° paso: adición de dos carbonos a la cadena creciente de acil graso (secuencia de 4 pasos)
        
        Catalizada por la enzima ácido
        graso sintasa (enzima multifuncional localizada en el
        citoplasma de los hepatocitos)
      - •El palmitato producto normal de la síntesis de ácidos grasos
        •Precursor de los ácidos grasos de cadena mayor a través de las
        enzimas elongasas (mitocondria y retículo endoplásmico)
        •Las insaturaciones se producen por la catálisis de las enzimas desaturasas terminales.
        •Los triacilgliceroles se sintetizan a partir de acil-CoA y glicerol-3-fosfato o dihidroxiacetona fosfato.
- - - - •Estroma (análogo a la matriz mitocondrial), contiene los tilacoides, rodeados por membrana
        • Los tilacoides se
        acumulan formando los grana.
  - - - •Los seres vivos estamos conformados y requerimos de un aporte constante de materia orgánica.
        •Las biomoléculas que nos conforman son materia orgánica, y la energía necesaria para todas las funciones biológicas proviene de la degradación de materia orgánica.
        •Solamente se sintetiza por organismos autótrofos/ fotosintéticos (plantas y las algas)
        •Los organismos heterótrofos dependemos de los autótrofos.
  - - - Principal pigmento fotosíntetico
        
        Clorofila
        
        Formada por un anillo de porfirina con un átomo de central magnesio, unido al anillo hay una cadena hidrocarbonada que la ancla a la membrana tilacoide.
        
        Varios tipos:
        •Clorofila a: todos los organismos fotosintéticos.
        •Clorofila b: plastos de algas verdes, plantas terrestres, algunas cianobacterias
        .•Clorofila c: algas pardas,algas rojas, diatomeas y haptófitos.
      - Cada tipo de pigmento absorbe la energía de la luz de ciertas longitudes de onda.
        
        Pigmentos fotosintéticos localizados en
        los tilacoides de los cloroplastos.
        
        Clorofila a: pigmento involucrado en la conversión de energía lumínica en energía química.
        
        Todos los organismos fotosintéticos tienen carotenoides
        
        Experimento de Englemann (1882)
        Demostró que el espectro de acción de la fotosíntesis
        coincide con la luz absorbida por la clorofila
    - - Ficobilinas: Pigmento accesorio presente en algas rojas y verde azules
        -Ficocianinas: azules
        -Ficoeritrinas: rojas
        •Carotenoides: xantófilas y carotenos. Se encuentran en plantas, algas y bacterias.
        -Colores desde el amarillo
        hasta el púrpura.
  - - - La energía lumínica es captada en el centro de reacción por una molécula de clorofila a, donde se convierte en energía química
        
        Fotosistema:
        complejo antena + centro de reacción
        
        •Cuando un fotón es absorbido por uno de los pigmentos de la antena, rebota sobre los otros pigmentos hasta llegar al centro de reacción, donde un par de electrones salta a un nivel superior en la cadena de transporte de electrones
        •Para volver a reducir la clorofila, se utilizan 2 electrones de una molécula de agua, quedando
        protones H+ y O2.
        
        El p680+, permite oxidar al agua y obtener H+ y O2.
  - - - Fotorrespiración
        
        •Proceso que reduce la eficiencia de la fotosíntesis.
        • A concentraciones de CO2 bajas en relación con la de O2, la rubisco cataliza la reacción con el O2 y no con el CO2 .
        •Proceso que utiliza ATP, NADPH y O2 produciendo CO2 y H2O.
        •Al aumentar la temperatura, la afinidad de la rubisco por el CO2 baja y aumenta su afinidad por el O2.
        
        Una estrategia para disminuir la fotorrespiración son las plantas C4
        
        La captura de CO2 se separa
        espacialmente de su asimilación.
        
        Plantas CAM
        Metabolismo ácido de las crasuláceas
        
        •La captura de CO2 se separa temporalmente de su fijación.
        •Abren los estomas de noche y los cierran de día.
        •Durante la noche almacenan el acido málico en las vacuolas, durante el día lo liberan CO2 Ciclo de Calvin.
        • Plantas que viven en extrema sequía
        •Tiene ventaja cuando la energía luminosa es abundante y no lo es el agua.
- - - - Sirve para mantener la concentración de la glucosa en la sangre cuando la cantidad de carbohidratos tomados en la dieta es insuficiente.
        
        Algunos tejidos como el cerebro y los eritrocitos son dependientes del
        suplemento constante de glucosa.
        
        • En animales, el glucógeno sirve como reserva de carbohidratos.
        • El almacenamiento de glucosa no tiene sentido ya que si se alcanzan altas concentraciones haría a la célula hipotónica, lo que lleva a la toma incrementada de agua.
        
        •El glucógeno del hígado sirve para mantener los niveles de glucosa en la sangre mientras
        que el que está en los músculos sirve como reserva de energía.
        • El músculo no puede liberar glucosa al torrente sanguíneo.
        
        •Las reservas de glucógeno se terminan después de 12–24 horas de inanición
        y los niveles de glucosa empiezan a caer.
        • Cuando se termina el glucógeno, los niveles se pueden recuperar gracias a la
        síntesis de glucosa por medio de la gluconeogénesis.
  - - - Aminoácidos, cuya degradación
        produce alguno de los metabolitos precursores de esta vía se llaman glucogénicos.
        
        Metabolitos precursores:
        -2-oxoglutarato
        – Succinil-CoA
        – Fumarato
        – Oxalacetato
        – Piruvato
    - - Estas reacciones ocurren en el citoplasma, y una parte transcurre también en la
        mitocondria y en el retículo endoplásmico.
  - - - Estos ciclos son evitados por la acción de enzimas clave específicas tanto para procesos anabólicos como catabólicos
        
        •Insulina (hormona peptídica). Estimula, por inducción, la expresión de la enzima glucógeno sintasa así como la de otras enzimas de la glucólisis. Al mismo tiempo inhibe, por represión, la síntesis de enzimas participantes en la gluconeogénesis
        • Glucagon (hormona peptídica). Es antagonista de la insulina, por lo que induce a las enzimas de la gluconeogénesis y reprime a la piruvato cinasa de la glucólisis.
        • Cortisol (glucocorticoide). Es un inductor importante de las enzimas de la gluconeogénesis
        • Las altas concentraciones de ATP y citrato inhiben la glucólisis uniéndose a la fosfofructocinasa.
        • AMP es una señal de deficiencia de ATP y activa la degradación de glucógeno.
        
        Ciclo de Cori
        
        Consiste en la circulación
        cíclica de la glucosa y el lactato
        entre el músculo y el hígado.
        • El lactato en el hígado es
        convertido nuevamente en
        glucosa por gluconeogénesis,
        retornando a la circulación para
        ser llevada de vuelta al
        músculo.
        • Representa la integración entre
        la glucólisis y gluconeogénesis
        de diferentes tejidos del cuerpo.