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2B. Commt à partir d'1 C avoir 1 ind et non 1 clone ? - Coggle Diagram
2B. Commt à partir d'1 C avoir 1 ind et non 1 clone ?
Bras de fer
mouv inhibiteur
C équivalentes ms pttte fluctuat° conduisant à 2 types Cr = inihibit° latérale
= processus par lq C identiques s'inhibant mutuellemt aboutissant à 2 types Cr différents
processus d'auto-régulat°
pas besoin signal
2 C identiques s'envoient un signal identique
s'inhibe mutuellemt
permet éterminer aléatoiremt 2 types de C parmi 1 esbl de C identiques
plus ou - répétitive
voie Notch
récepteur Notch
ligand Delta
mol membranaires (signalisat° juxtacrine)
réact°-diffus° (ou syst de Turing)
= processus de signalisat° aboutit à déterminat° de pls types Cr selon motif répété
implique signal acctivateur diffusant - fortemt que son inhibiteur
activateur capable de s'auto-activer et active son propre inhibiteur
activateur diffuse peu
inhibiteur diffuse + et + loin
qd s'éloigne : plus activateur dc plus inhibiteur
dc activateur s'exprime à nv = structure répétivie
boucle rétrocontrôle négative et positive
Aile ou la cuisse ?
gène Hox active l'express° gène
Tbx (=FT)
active format° bourgeon caudal de membre
donne identité membre antérieur/postérieur
FGF = facteur de croissance
suffisant pr induire format° membre
express° Tbx 4 ou 5 détermine nat membre
suffisante pr déterminer nat memb
Tbx 5 pr aile (antérieur)
régulateur maître activant facteur de croissance
Tbx 4 pr pate (postérieur)
collabore avc Pitx1 pr déterminer identité memb postérieur
Pitx1 nécessaire et suffisant
régionalisat° le lg 3 axes polarité
croissance et format° progressive
crête ectodermique apicale = ectoderme
apex (AER = apical ectoderm ridge)
zone de progress° = mésoderme
proliférat° C
zone de polarisat° (ou zone à activité polarisat° ZPA) = mésoderme
si greffe ZPA = duplicat° en miroir
ZPA = organisateur
axe a/p : grad morphogène
produit à partir ZPA
morphogène : Shh
duplicat° doigt
mutati° doigt ou pied
mutat° d'1 nucéotide
axe proximo-distal
FGF produiit par AER
C méso prolifère
plus il y a C + s'éloigne crête
ne prolifère plus : bourgeon caudal de membre grandit
à dist (AER) : FGF au max
induct° progressive
maintien AER nécessaire pr
format° struct distales
proliférat° C de zone de progress°
tps présence C ds zone progress° détermine leur identité
membre construit grandisssant au fur et à mesure avc partie distale (se différencie de + en + tard)
si C vieille : reçue FGF pdt + lgtps
C ds partie proximale : ne reçoit plus FGF
AER produit signak FGF agissant comme morphogène ms dt grad temporel et non spatial
AER = organisateur
zeugopode (os intermédiaire) pas grandit : en raison mutat° Hox d13
histogenèse
os déterminés par syst (cf précédemmt)
contrôlent identité autres tissus
régénérat° (ex : salamandre)
recréat° ZPA : besoin nerf
selon dist par rapport au flan (et non identité de départ) = info positionnelle
Homme de vitruve
coordinat° morphologie + taille membre
facteur croissance (FGF) à extrémité distale (AER)
établissemt boucle rétrocontrôle négatif par réact° diffus° ds tps
s'inhibe lui-m^
régulat° hormonale
régulat° extrinsèque coordonée par horm
horm = signal diffusant ds esb orga
agit sur ts organes exprimant son récepteur
peut donner coordonner 1 activité à échelle organisme = contrôle systémique (à échelle organisme)
arrêt croissance = pic horm atteint
régulat° intrinsèque (génétique) de chq organe
rythmes variables pr chq organe = réponse différentielle à 1 m^ taux horm
expimé +/- par récepteur
croissance coordonnée par horm ms chq C y répond de manière différente selon identité
crtns organismes : arrêt croissance qd taille optimale organe atteinte
organe ptt
grad élevé
voie hippo inactie
croissance + proliférat°
taille organe atteinte
voie hippo active
grad assez plat
rôle nourriture et IGF (insulin like growth factors)
IGF
active croissance
directemt lié à quantité nourriture
activateur à échelle esb orga
Economie du lego
Wingless chez droso : gène de polarisat° segmentale
fonct°
organisat° segmt
dév aile
gène pléiotropique : multiples fonct°
très conservée : produit de l'express° qui change
organise croissance postérieure
agit comme morphogène
organise axe A/P
absence Wnt suffisante pr établir pôle antérieur
inhibiteur à antérieur (ou aboral)
ex : cancer
Wnt code facteur de croissance
en absence : dégradat° bêta cat
APC = Wnt activé -> cancer colon
proliférat° anarchique = tumeur
urbilateria
ancêtre hypothétique des animaux bilatériens, organisé par syst conservés
Pax 6 : oeil
TGF bêta et inhibiteur : axe D/V
activateur côté dos
inhibiteur et Wnt : axe A/P
inhibiteur à antérieur
ventralemt
mutant tinman (droso) : sans coeur
syst circulatoire ouvert
brique/gène
exprimer 1 m^ gène à différents endroits et différents momts
utiliser m^ gène pr activer processus différent : avoir cibles différents
m^ gène peut être activé ds différents contextes par signaux différents
enhancer spé pr chq dom express°
multiples enhancers permettant pléiotropie gènes
gène contrôlé par pls enhancers indépendammt
enhancer "actif" qd lié combinaison FT
peut s'exprimer ds 2 C différentes si comportent FT différents capables de se fixer sur 2 enhancers
combinatoire FT nécessaire pr activer express°
régulateur maître peut permettre accès à ADN à 1 autre FT et créer combinatoire
gène pas accessible en hétérochromatine
ds C souches embryonnaires ; laisse 1 gène accessible et pas les autres
induit différenciat°
1 m^ signal ne donne pas m^ rép ds 2 C différentes parce que
site de liaisons FT accessibles sont différents
FT tissus-spé exprimés sont différents
Time out
contrôler durée vie d'1 ind
en mutant 1 seul gène : durée vie C. elegans X 2,5
mutat° associées à une augmentat° longévité (domesticat°)
mutat° ds récepteur à IGF : homologue à insuline = Daf2
en présence nourriture
produit IGF
inhibe FT
IGF contrôle vieillissemt
si mange pas assez : mort
si mange trp : limite capacité réparat) ADN
accélère vieillissemt en induisant product° IGF
taux mutat° faible chez esp longétivité élevée
diabète/fertilité/ résistance au stress et longévité
altérat° ADN
diminut° C souches
mort Cr
inflammat°
expans° clones disfonctionnels
perte fonctionnalité C
diminut° voie IGF stimule mécanismes de réparat° ADN
restrict° calorique diminue altérat° en diminuant ROS (espèces réactives à oxygène) produits
vieillissement
entre ind d'1 m^esp : taux IGF (variat° gén + nourriture) influe sur capacité réparat° C et dc vieilissemt (+ IGF> vieillissemt accéléré)
entre esp différentes : taux de mutat° (dc capacité de réparat°)
facteur essentiel de différence vieillissemt
lié à capacité réparat° ADN
Monopole du coeur
snydrome de Kartagener
50 % situs inversus : au hasard
cils/flagelles mal formés
manque dynéine
pas mouv
cil
dans le noeud
structure chirale : tourne tj ds m^ sens
crée flux directionnel (vers gauche)
flux transporte vésicules éclatant sur cils immobiles (sensibles) de gauche
flux transporte signal
penché, tj ds m^ sens
positionnemt identique du cil ds ttes C
polarité planaire = polarité C ds plan du tissu (perpendiculaire à axe apico-basal pr épithélium)
cascade évènemts
Pitx2
Nodal
Left : asymetric Nodal express°
s'inhibe
s'exprime à gauche et induit express° gènes spé
heart developps on left side
dév peut ê contrôlé par processus mécaniques
C peuvent sentir flux, press°, tens° et y répondre par express° gènes