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TEMA 2 - Coggle Diagram
TEMA 2
2.MODELOS DE INTERVENCIÓN
DÉFICIT
Caracter organico e inmutable
El origen en el déficit, en el individuo
Criterio diágnostico en base al CI
Ligeros o leves
Moderados
Severos o graves
Profundos
FUNCIONAL
Carácter interactivo de la discapacidad
Objetivo de la intervención
Medio o intervención
Nuevo criterio de clasificación
Intermitente
Limitado
Extenso
Generalizado
PARTICIPACIÓN
Diagnóstico
2. Clasificación y descripción
Dimensiones I - V
Planificación de los apoyos
4.SÍNDROMES.
ALTERACIONES NUMÉRICAS
Síndrome de Down
Buen pronostico
Afectación intelectual
Cardiopatía, anomalía intestinal, insuficiencia respiratoria...
Fenotipos físicos
Fenotipos conductuales
Síndrome XXY
Fenotipo físico (hombre atípico, ginecomastia)
Fenotipo conductual: DI normal o leve, trastornos de carácter, psicosis, esteriles...
Síndrome de Turner
Fenotipo físico (mujer inmadura sexualmente...)
Fenotipo conductual: DI leve o moderado, dificultad motriz, menor velocidad y comprensión lectora, desarrollo inadecuado de personalidad
Orientaciones psico - pedagógicas
Tratamiento
5.SÍNDROMES.
ALTERACIONES ESTRUCTURALES
Síndrome de Prader - Willis
Hipofunción del hipotalamo (fallo en el cromosoma 15)
Afectación a nivel cognitivo
No es hereditario
Fenotipo (pequeños, hipogonadismo y hipogenitalismo)
Desarrollo: Hipotonía neonatal, somnolencia, DI normal
Rasgos conductuales: Hiperfagia (2-4 años)
Evolución (1º infancia, 2º infancia y adolescencia)
Síndrome de Williams
Fenotipo físico (facies de duende, voz ronca...)
Desarrollo: DI normal o medio, alteraciones motrices, TDAH, lenguaje vacío de contenido, confianza en extraños
Complicaciones: Estrabismo, hipercalcemia y trastorno cardiovascular o renal
Síndrome de X frágil
Fallo en el cromosoma X
Diagnostico prenatal
Fenotipo físico: hiperextensibilidad de articulaciones, macroorquidismo...
Desarrollo: Alteraciones neurologicas, rasgos conductuales, comunicación
Habilidades especiales: Imitación, memoria visual, humor...
1.INTRODUCCIÓN
Definición de DI
Antes de los 21
6.ERRORES CONGÉNITOS DEL METABOLISMO
Fenilcetonuria
Impide transformar fenilalanina a tirosina
Galactosemia
Afecta a los hidratos de carbono
La galactosa no se puede transformar en glucosa
3.CAUSAS (prenatal, perinatal y postnatal)