CRISPR es una tecnología que utiliza una secuencia de ARN guía para dirigir una proteína llamada Cas9 a un lugar específico en el ADN. Una vez allí, la proteína Cas9 corta el ADN, lo que permite a los científicos agregar, eliminar o reemplazar genes. Además, el sistema CRISPR también puede ser utilizado por las bacterias para defenderse de los virus. En resumen, CRISPR es una herramienta de edición de genes que permite a los científicos modificar el ADN de manera precisa y eficiente.
