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Oncogênese/Vias de oncogênese - Coggle Diagram

- - - - Translocações robertsonianas - cromossômos acrocêntricos (13,14,15,21,22)
      - Deleções cromossômicas - deleção do cromossomo 17q da LLC
      - Inversões cromosômicas - inversão 16 no mieloma múltiplo
      - Translocação recíprocas - t(9;22) da LMC; t(11;14) do linfoma de células do manto; t(8;14) no linfoma de Burkitt
    - - [Amplificação do gene MYC de vários cânceres
      - Amplificação do gene ALK do cÂncer de pulmão - valor por terapia-alvo
      - Amplificação do gene EGFR do câncer de pulmão - valor por terapia-alvo
      - Amplificação do gene c-MET de vários cânceres, como o gástrico
      - Amplificação do gene HER2 do câncer de mama - valor por terapia-alvo
    - - Fusão ALK - envolvem o gene ALK, como EML4-ALK, encontradas no carcinoma de pulmão não pequenas células.
      - Fusão TMPRSS2-ERG - fusão encontrada em cânceres de próstata, associados a diferentes cromossomos.
      - Fusão PML-RARA - característica da leucemia promielocítica aguda e envolve os genes PML no cromossomo 15 e RARA no cromossomo 17
      - Fusão NTRK - envolve genes da família NTRK, como NTRK1, NTRK2 e NTRK3, sndo encontrados em várias neoplasias
      - Fusão RUNX1-RUNX1T1 - fusão associada a LMA, envolvendo o gene RUNX1 no cromossomo 21 e RUNX1T1 no cromossomo 8
      - Fusão SS18-SSX - característica do sarcoma sinovial
      - Fusão BCR-ABL1 - característica da LMC, envolvendo o gene BCR no cromossomo 22 e ABL1 no cromossomo 9.
    - - Deleção do cromossomo 1p - relacionado a neuroblastoma e LMA
      - Deleção do cromossomo 9p - relacionado a carcinoma de células renais e LMA
      - Deleção do cromossomo 7q - relacionado a síndromes mielodisplásicas e outras neoplasias hematológicas; deleção do braço longo docromossomo 7
      - Deleção do cromossomo 22q - relacionado a síndrome de DiGeoerge
      - Deleção do cromossomo 5q - relacionada a LMA; deleção do braço longo do cromossomo 5
      - Deleção do cromossomo X (monossomia) - associado a síndriome de Turner
      - Deleção do cromossomo 11q - relacionada a LLC; deleção do braço longo do cromossomo 11
      - Deleção do cromossomo 13q - relacionada a LLC, deleção do braço longo do cromossomo 13
      - Deleção do cromossomo 17p - relacionado a LLC; há perda do braço curto do cromossomo 17