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GLOMERULOPATIAS SÍNDROME NEFRÍTICA - Coggle Diagram
GLOMERULOPATIAS
SÍNDROME NEFRÍTICA
CARACTERÍSTICAS
OLIGÚRIA
EDEMA
HAS
HEMATÚRIA DISMÓSFICA
CILINDROS HEMÁTICOS
GN DIFUSA AGUDA (GNDA)
GN PÓS-ESTREPTOCÓCICA (GNPE)
ETIOLOGIA
PIODERMITE
INCUBAÇÃO DE 15 - 28 DIAS
(MÉDIA 21 DIAS)
FARINGOAMIGDALITE
INCUBAÇÃO DE 7 - 21 DIAS
(MÉDIA 10 DIAS)
STREPTO PYOGENES
CLÍNICA
IDADE 2 A 15 ANOS
SÍNDROME NEFRÍTICA CLÁSSICA
DIAGNÓSTICO
1) QUESTIONAR SOBRE PIODERMITE OU FARINGOAMIGDALITE PRÉVIA
2) CHECAR PERÍODO DE INCUBAÇÃO
3) DOCUMENTAR INFECÇÃO ESTREPTOCÓCICA: CULTURA OU ANTICORPOS (FARINGE: ASLO / PELE: ANTI-DNASE)
4) QUEDA TRANSITÓRIA DO COMPLEMENTO (C3 E CH50)
BIÓPSIA:
-IR ACELERADA: RÁPIDA E PROGRESSIVA
-PROTEINÚRIA NEFRÓTICA > 4 SEMANAS
-HEMATÚRIA MACROSCÓPICA > 4 SEMANAS
-HAS > 4 SEMANAS
-HIPOCOMPLEMENTEMIA > 8 SEMANAS (OU N)
ACHADOS NA BIÓPSIA:
-MICROSC. ÓPTICA: GN PROLIFERATIVA DIFUSA
-MICROSC. ELETRÔNICA: GIBAS (CORCOVAS OU HUMPS)
HISTÓRIA NATURAL:
-PROGNÓSTICO MUITO BOM (1-5% GRAVE)
-OLIGÚRIA ATÉ 7 DIAS
-HIPOCOMPLEMENTEMIA ATÉ 8 SEMANAS
TRATAMENTO
SUPORTE:
-RESTRIÇÃO HIDROSSALINA
-DIURÉTICO DE ALÇA (FUROSEMIDA)
-VASODILATADORES
-HEMODIÁLISE
ANTIBIÓTICO:
-PENICILINA BENZATINA
-NÃO PREVINE GNPE
-NÃO TEM BENEFÍCIO NA GNPE INSTALADA
-MEDIDA EPIDEMIO, EVITAR PROPAGAÇÃO DA CEPA NEFROGÊNICA
ALTERAÇÕES ASSINTOMÁTICAS
NEFROPATIA POR IGA (DOENÇA DE BERGER)
DEPÓSITO GRANULAR DE IgA NO MESÂNGIO
EPIDEMIO:
GLOMERULOPATIA PRIMÁRIA MAIS FREQUÊNTE
HOMENS (2:1) ENTRE 10 - 40 ANOS
CLÍNICA:
5 FORMAS
1) HEMATÚRIA MACRO RECORRENTE (40-50%)
-CRIANÇAS E ADULTOS JOVENS
-EPISÓDIO DESENCADEADOS POR INFECÇÕES, EXERCÍCIO VIGOROSO
-MELHOR PROGNÓSTICO
2) HEMATÚRIA MICROSCÓPICA PERSISTENTE (30-40%)
-PROTEINÚRIA SUBNEFRÓTICA
-CRISES DE HEMATÚRIA MACRO
3) SINDROME NEFRÓTICA (10%)
4) GNRP (< 5%)
DIAGNÓSTICO
LABS:
-HEMATÚRIA DISMÓRFICA
-COMPLEMENTO NORMAL
-AUMENTO DE IgA SÉRICO (50%)
-DEPÓSITOS DE IgA EM VASOS DA PELE (50%)
CERTEZA: BIÓPSIA RENAL SE:
-SÍNDROME NEFRÍTICA
-PROTEINÚRIA > 500 MG/DIA
-INSUFICIÊNCIA RENAL
TRATAMENTO
CORTICOIDE SE: PROTEINÚRIA > 1G, HAS, CR >1,5 OU CRESCENTES NA BIÓPSIA.
IECA/BRA SE : PROTEINÚRIA > 1G/DIA OU HAS.
PROGNÓSTICO
60% EVOLUÇÃO BEBNIGNA (RIM ESTÁVEL)
40% EVOLUÇÃO LENTA PARA INS. RENAL *
< 5% REMISSÃO COMPLETA
RARO: EVOLUÇÃO RÁPIDA PARA INS. RENAL
FATORES DE MAU PROGNÓSTICO:
-SEXO MASCULINO, HAS
-IDADE AVANÇADA E CR > 1,5 AO DX
-PROTEINÚRIA PERSISTENTE > 1-2G/DIA
-AUSÊNCIA DE HEMATÚRIA MACRO
-DEPÓSITO DE IgA NAS ALÇAS CAPILARES.
GN RAPIDAMENTE PROGRESSIVA (GNRP)
TIPO 1 (10%): DEP. ANTI-MBG
-GOODPASTURE
TIPO 3 (45%): PAUCI-IMUNE
VASCULITES ANCA+: POLIARTERITE MICROSCÓPICA E GRANULOMATOSE COM POLIANGEÍTE (WEGENER)
SD. NEFRÍTICA QUE ELOLUI P/ INS. RENAL DE FORMA RÁPIDA E FULMINANTE.
BIÓPISA RENAL: CRESCENTES EM MAIS DE 50% DOS GLOMÉRULOS
TIPO 2 (45%): DEP. IMUNOCOMPLEXOS
-BERGER, GNPE, ENDOCARDITE,
HEPATITES VIRAIS, LES.
SD. DE GOODPASTURE
EPIDEMIO: HOMENS (6:1) ENTRE 20-30 ANOS
PATOGÊNESE: ANTICORPOS ANTI-MBG ATACAM MB DOS GLOMÉRULOS E ALVÉOLOS PULMONARES
CLÍNICA:
-PULMÃO: HEMOPTISE
-RIM: GNRP CLÁSSICA
-COMPLEMENTO NORMAL
DIAGNÓSTICO: BIÓPSIA RENAL
-MICROSC: CRESCENTES
-IMUNOFLOUR: PADRÃO LINEAR
TRATAMENTO:
-PLASMAFÉRESE*
-PREDNISONA (1MG/KG/DIA) + IMUNOSUPRESSOR
(AZATIOPRINA OU CICLOFOSFAMIDA)