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oedemes - Coggle Diagram
oedemes
localisés
troubles de la perméabilité capillaire
L’angiœdème histaminique
La forme la plus sévère :un œdème de Quincke
L’angiœdème bradykinique ou l’œdème angioneurotique
déficits héréditaires en C1-INH
-Le type 1 (80% des cas) : déficit quantitatif
-Le type 2 (20% des cas) : déficit qualitatif
déficit acquis en C1-INH
Le type I plus rare, aucun anticorps anti C1-INH n'est mis en évidence,t associés à des proliférations lymphoïdes malignes.
Le type II présence d'autoanticorps anti C1-INH d'isotype G, A, M. Une hémopathie lymphoïde maligne ou (MGUS)
œdèmes de revascularisation
œdèmes cycliques idiopathiques
Les œdèmes vasomoteurs par atteinte de la microcirculation: syndrome de Raynaud,l'érythermalgie, l'algodystrophie, neuropathie diabétique des membres inférieurs
endocrinopathies
:
hypothyroidies/hyperthyroidies,
diabète,cushing
causes lymphatiques
lymphoedème primitif ou idiopathique
lymphœdèmes secondaires
maladies systémiques
:
myosites, maladie de Paget, syndrome RS3PE
causes veineuses(stase veineuse)
isuffisance veineuse chronique:primitive/post thrombotique(secondaire)
thrombose cave supèrieure
thrombose veineuse superficielle
Plus rarement:
○ Des fistules artério-veineuses acquises ou congénitales (syndrome de Klippel-Trenaunay).
○ Une agénésie/ hypogenesie ou une angiodysplasie à forme veineuse
thrombose veineuse profonde d'un membre
autres
Les œdèmes post opératoires
Certains médicaments, les causes infectieuses, tumorales, traumatiques ou autres:Fracture, algodystrophie, hématome, hémarthrose, arthrite, dermohypodermite, kyste poplité
(de Baker) rompu dans l’articulation et/ou dans les parties molles
L’œdème bleu de Charco
GÉNÉRALISÉS
origine digestive
La malabsorption
La malnutrition prolongée
entéropathies exsudatives
œdèmes iatrogènes
:
AINS, corticoïdes, oestroprogestatifs, insuline, médicaments riches en sels, vasodilatateurs,
inhibiteurs calciques type dihydropyridine, dérivés nitrés, ciclosporine, lithium, barbituriques, pansements gastriques
la cirrhose/ l’hypertension portale/ l’insuffisance hépatocellulaire
cause rénale
insuffisance rénale
syndrome néphritique aigu
syndrome néphrotique
Autres
:
Les endocrinopathies :hypothyroïdie, d’acromégalie, de diabète ou Cushing,
les maladies systémiques:sclérodermie, polymyosite, dermatomyosite, POEMS syndrome, syndrome de Buschke ou mucinose papulleuse,
et d’autres causes plus rares :syndrome de Mach de la femme jeune, syndrome de Gleich ou syndrome d’hyperperméabilitécapillaire idiopathique de Clarckson
insuffisance cardiaque congestive (droite ou globale)