Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

GLI IDROCARBURI, ISOMERIE, NB: questa è la situazione standard (reagente…

- - - - può capitare che vi sia carenza di ossigeno => il carbonio non si ossida totalmente
        
        invece che ottenere CO2 ottengo il monossido di carbonio CO => è velenoso poiché, a differenza dell'ossigeno, è in grado di legarsi stabilmente all'emoglobina
        
        il legame tra ossigeno ed emoglobina non avviene
      - reazione di ossido-riduzione => si ossida il carbonio
  - - - ottengo 2 atomi che prendono il nome di radicali alogeno => radicali liberi alla ricerca di stabilità
        
        il radicale alogeno (Cl), alla ricerca di stabilità, rompe in maniera omolitica uno dei legami C-H dell'alcano (CH4)
        
        formazione dell'idracido H-X, dato dal legame tra radicale alogeno e H (HCl) e di un radicale alchilico (CH3) con un elettrone spaiato
        
        il radicale alchilico, alla ricerca di stabilità, rompe in maniera omolitica il legame tra i 2 atomi dell'alogeno X2 (Cl2) => Cl prende il posto dell'idrogeno nella molecola dell'alcano (CH4 = CH3-H)
        
        formazione dell'alogenuro alchilico R-X, dato dal legame tra radicale alchilico e Cl (CH3Cl) e di un nuovo radicale alogeno (HCl) => si innesca una reazione a catena
        
        alogenuro alchilico = alcano in cui 1 o + atomi di H sono stati sostituiti da 1 o + atomi dell'alogeno
        
        il meccanismo termina quando
        
        ho un legame tra radicali
        
        1 o tutti i reagenti si consumano
        
        all'inizio ho tanti reagenti e pochi prodotti => è difficile che due radicali si incontrino
- - - - otteniamo
        
        H+
        
        è un agente elettrofilo => specie chimica alla ricerca di elettroni in quanto presenta una parziale o totale carica positiva o ha l'ottetto incompleto
        
        rompe in maniera omolitica il legame pi greco del doppio legame dell'alchene
        
        il C di sinistra cede il proprio elettrone ad H+ e diventa un carbocatione (C+) => atomo di C che ha acquisito carica positiva e capace di formare 3 legami covalenti
        
        H+, acquistando l'elettrone del C di sinistra, diventa un atomo di H => si lega al C di destra, che ha trattenuto il suo elettrone spaiato
        
        il C di destra trattiene il proprio elettrone spaiato
        
        Cl-
        
        è un agente nucleofilo => specie chimica alla ricerca di cariche positive in quanto presenta una parziale o totale carica negativa o ha l'ottetto completo
        
        si lega al carbocatione C+, che è in grado di fornirle cariche positive
        
        otteniamo un alogenuro alchilico (CH2Cl) => alcano in cui l'atomo di H viene sostituito dall'atomo dell'alogeno (Cl)
        
        HCl = H (atomo di idrogeno) + Cl (atomo di alogeno)
      - HCl = molecola polare => al suo interno posso avere un potenziale agente elettrofilo
  - - - con la rottura del doppio legame, gli atomi di H e la molecola iniziale si sommano nella molecola finale
- - - - se alla reazione viene aggiunto il palladio Lindlar (Pd/CaCO4), si ha la rottura di un solo legame C-C, e non tutti e 2 => in presenza di una molecola di H (H2) la reazione si ferma al primo stadio e otteniamo un alchene
        
        palladio Lindlar = catalizzatore modificato
      - per ogni rottura di un legame C-C subentrano 2 atomi di H
  - - - 1 mol di alogeno = alchene disostituito con configurazione trans => rottura di 1 legame di preco
        
        a 2 atomi di H subentrano 2 atomi di alogeno
      - 2 mol di alogeno = alcano tetrasostituito => rottura 2 legami pi greco
        
        a 4 atomi di H subentrano 4 atomi di alogeno