Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Solut - Coggle Diagram

- - - - Adeniinin ja tymiinin välillä 2 vetysidosta (A+T)
      - Guaniinin ja sytosiinin välillä 3 vetysidosta (G+C)
    - - Transkriptiotekijät sitoutuvat yleensä syvään uurteeseen
      - (Voi kiertyä myös vasenkätisesti tai DNA-RNA -duplexina
  - - - Geeni
        
        eksonit ja intronit
        
        geeni alkaa aina eksonilla, joiden osuus genomissa on pieni
        
        intronit silmukoidaan pois ennen translaatiota ja mRNA:n poistumista tumasta
        
        genomia ilmennetään myös muualta kuin geenien kohdalta!!
        
        = alue DNA:ssa, joka transkriptoidaan yhdeksi yksiköksi ja sisältää perinnöllistä informaatiota kyseistä yksikköä varten
      - säätelyalueet
        
        käytetään geenien ilmentymisen säätelyyn
        
        Tehostajajaksot ja promoottori
    - - Toistojaksot
        
        LINEs, SINEs, retrovirusten kaltaiset elementit sekä transposonit
        näillä kyky siirtyä genomissa paikasta toiseen (joskus inaktivoitunut)
        
        yksinkertaiset toistojaksot (eivät kykene siirtymään)
  - - - DNA kietoutuu kahdeksan histoniyksikön ympärille
        (2x H2A, H2B, H3, H4) (oktameeri)
      - Linkkerihistoni H1 pitää nukleosomin kasassa
      - Histonien pos varautuneet aminohapot vaikuttavat neg DNA:n kanssa
    - - Heterokromatiini = tiiviisti pakattua ja geenien ilmeneminen on vähäistä (sentromeerit ja niiden läheiset alueet sekä telomeerit)
      - Eukromatiini = löyhemmin pakattua, alueella paljon geenejä
      - Eri histonimodifikaatioiden avulla säädellään pakkautumisasteita
        
        Kromatiinimuokkauskompleksit käyttävät ATP:tä muuttaakseen pakkautumista
        
        Muokkauksia tehdään yleensä histonien häntiin, esim metylaatio
        
        DNA:n metylaatiot säätelevät myös pakkautumisastetta
        
        Yleisin GC-parissa sytosiinin metylaatio
        
        Metylaatiot periytyvät solunjakautumisen yhteydessä
        
        Esiintyvät usein heterokromatiinin (tiiviin) alueella