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Jonctions cellulaires - Coggle Diagram

- - - - composé de 6 connexines
        
        2 connexons forment un canal central (1,5 à 2 nm de diamètre)
    - - glycoprotéines transmembranaires
        
        synthétisées et glycolysées au niveau du REG
        
        N-ter et C-ter intra-cytoplasmiques
        
        2 domaines extracellulaires
        
        4 domaines transmembranaires (domaine 3 est en regard du canal = forme paroi du canal)
  - - - même = homomérique
      - différentes = hétéromérique
    - - même connexon = homotypique
      - Différents connexons = hétérotypique
  - - - Invertébré :
        
        permet la propagation rapide des potentiels d'actions (PA)
      - Vertébré supérieur :
        
        muscle lisse de l'intestion : assure le péristaltisme intestinal
        
        C myocardique : syncrhronisation du coeur
        
        neurone : synchronisation neuronal (perception)
- - - - P ZO (zonula occludens)
        
        côté cytoplasmique
        
        taille variable : ZO1 = 220 kDa, ZO2 = 160 kDa, ZO3
        
        ZO1 et ZO2 interagissent avec les occludines et claudines
        
        interaction direct avec occludine, claudine et actine
      - Cinguline :
        
        P interagit avec ZO, Jam, actine
    - - Claudine :
        
        24 types différentes (différents selon les tissus)
        
        structure : 4 domaines transmembranaires, extrémité N et C-ter au niveau intracellulaire, 2 boucles extracellulaires (dont l'une plus petite que dans l'occludine)
      - Jam :
        
        molécules d'adhérences qui appartiennent à la superfamille des immunoglobines
        
        structure : 1 domaine transmembranaire (une seule traversée de la MP), C-ter intracellulaire et N-ter extracellulaire, 2 boucles dans le domaines extracellulaires (formé par le repliement de la P sur elle-même grâce à la présence des ponts disulfures cystéine)
      - Occludine :
        
        première identifié dans les JS
        
        si absence d'occludine : étanchéité efficace
        
        structure : 4 domaines transmembranaires, extrémité N et C-ter au niveau intracellulaire, 2 boucles extracellulaires
  - - - Sans MEC : elles forment un monocouche, absence de JS et l'épithélium n'est pas étanche, cellules pas polarisées.
      - Culture sur collagène : mise en place de JS sur la face apicale (cellules polarisées). Les C peuvent s’ancrer à la MEC et peuvent être polaire. Ajout de collagène sur le pôle apical : organisation des cellules en micro follicules et sont plus en monocouche, la cellule retrouve une polarité normale avec JS au niveau du colloïde.
      - Culture sans MEC mais avec agitation, restent en suspension : formation de micro follicules à polarité inversée : les JS sont plutôt sur le pôle basal. On rajoute du collagène, se restructurent en micro follicules à polarité normale.
    - - Pôle apical avec jonctions serrées (colloïde) : peroxydases
        
        Dans la cellule : synthèse de thyroglobuline
        
        Pôle basal : iodoperméase, ATPase, Récepteurs TSH
    - - Ca2+ (indispensable) permet la fonctionnalité des molécules d’adhérence impliquées dans la structure des jonctions adhérentes- Sans Ca2+ la résistance = 0. Donc pas de JS. - Molécules d’adhérence dépendante du calcium pour être fonctionnelles
    - - jonction serrée est une structure dynamique
        
        La JS apparaît très rapidement en culture (15 min)
        
        Se mettent en place très tôt au cours du développement
        
        Dans la cellule adulte, se mettent en place partiellement ou totalement et disparaissent au niveau des villosités puis meurent par apoptose
    - - Carcinomes : perte de la polarité cellulaire 🡪 perte des JS (cancer à partir de tissu épithélial) : perte de polarité et dissociation des jonctions serrées 🡪 rôle clé dans la progression tumorale.
      - Occludines / Claudines : ces molécules servent de récepteurs pour le virus de l'hépatite C qui va ensuite pouvoir pénétrer à l'intérieur de la cellule.
      - Toxines bactériennes d'Helicobacter pylori : responsable de certains cancers de l’estomac, association avec JAM et ZO1 🡪 altération de la JS = anomalie de l’épithélium digestif, donc au niveau de l’estomac.
      - Mutations de Z01 : létalité embryonnaire
      - Calculs (= lithiases) dans les voies biliaires : Rupture de la JS 🡪 déversement de la bile dans l'espace de Disse, puis diffusion dans la circulation sanguine. Accumulation de lithiase (cristaux) dans le canalicule biliaire, va entraîner la rupture des JS entre les hépatocytes.
        Le canalicule biliaire, plus étanche, va laisser passer la bile, qui va pouvoir rejoindre l’espace de Disse, puis la circulation hépatique (hépatocytes : principaux constituants du foie), et la circulation sanguine générale provoquant une jaunisse.
      - Epiderme : Souris déficiente en claudine 1 : perte d'eau → c’est létal, ne survit pas très longtemps. Claudine joue donc un rôle clé dans la protection de l'organisme. Dans l'épiderme, coopération de couche cornée et jonctions serrées pour barrière cutanée