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FARMACOCINÉTICA, Dánica Valeria Quiroga Paxi BYF13403569 - Coggle Diagram

- - - - Si la concentración es pequeña, la fracción ligada estará en función de:
        
        Número de sitios de unión.
        
        Constante de disociación.
      - Si la concentración es grande, la fracción ligada estará en función de:
        
        Número de sitios de unión.
        
        Concentración del medicamento.
- - - - Los fármacos liposolubles se almacenan en la grasa neutra.
      - La grasa es un depósito muy estable por su flujo sanguíneo lento.
    - - Las tetraciclinas y los metales pesados se acumulan en el hueso.
      - El hueso puede convertirse en un depósito de liberación lenta de agentes tóxicos.
    - - Cuanto más lipófilo se un fármaco, con mayor facilidad cruzará la barrera hematoencefálica.
        
        Un factor importante en la barrera hematoencefálica son los transportadores de membrana.
    - - Si se dan antes de la expulsión del producto, puede generar efectos adversos en el neonato.
      - El plasma del feto es levemente más ácido que el de la madre.
        
        Por lo cual se produce la retención de iones de fármacos alcalinos.