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ALTERACIONES PLAQUETARIAS, HEMOFILIA, TRATAMIENTO :ESTEROIDES,…
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HEMOFILIA
CLINICA: HISTORIA DE HEMATOMAS EN TEJIDOS BLANDOS, HEMARTROS, SANGRADO TRAS CIRUGIA, ANTECEDENTES FAMILIARES
PRUEBAS DE COAGULACION: TTPA ALARGADO + TP NORMAL, DA PARA SOSPECHA, SI TIENE < FACTOR VIII(50-150%) ES HEMOFILIA A, SI < FACTOR IX (60-130) HEMOFILIA B
MANEJO :CRIOPRECIPITADOS O CONCENTRADOS LIOFILIZADOS
IG ANTIIDIOTIPO + CICLOFOSFAMIDA ANTE LA RESISTENCIA POR ANTICUERPOS FRENTE A FACTOR VIII
TRATAMIENTO :ESTEROIDES, ESPLENECTOMIA, INMUNOSUPRESORES, GAMMAGLOBULINA, DANAZOL, PLASMAFERESIS
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