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Deficiência de glicose-6- fosfato desidrogenase - Coggle Diagram
Deficiência de glicose-6- fosfato desidrogenase
A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase é um distúrbio genético hereditário que pode resultar na destruição de glóbulos vermelhos (hemólise) depois de uma doença aguda ou estresse oxidativo.
Caracteristicas clínicas
ictericia
falta de ar
fadiga
urina escura
dor abdominal e/ou doe nas costas
Exames laboratoríais
Exame de sangue da atividade da G6PD
Avaliação de um esfregaço de sangue
teste do pezinho
Tratamentos
cuidados de apoio
parar de tomar medicamentos ou substâncias que possam estar causando hemólise
evitar desencadeadores conhecidos
as vezes é necessario trasfusões de sangue
Alterações laboratoriais
aumento da bilirrubina hemoglobina na urina
diminuição da contagem de hemácias
aumento da contagem de reticulócitos
presença de corpúsculos de Heinz nas hemácias
Diagnostico diferencial
diagnóstico de deficiência de G6PD em crianças é a determinação quantitativa da enzima pelo método de fluorescência realizada em papel filtro no “teste do pezinho”