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HEMOSTASIA Y TRANSFUSIONES, El proceso de coagulación sanguínea es…

- - - - Alteraciones funcionales de las plaquetas
        
        Defectos extrínsecos
        -Enfermedad de Von Willebrand
        
        Defectos intrínsecos
        -Alteraciones de agregación-secreción
      - Alteraciones cuantitativas de las plaquetas (trombocitopenias)
        
        Anemia de Fanconi
        
        Hipoplasia congénita con ausencia de megacariocitos.
        
        Síndrome con radios ausentes
        
        Anomalía de May-Hegglin
    - - Déficit de factores de coagulación
        -Hemofilias
  - - - Defecto de proteínas anticoagulables naturales
- - - - Comienza con daños internos en los vasos sanguíneos.
      - Factores de coagulación intrínsecos, como el factor VIII y IX, son activados en una serie de reacciones en cadena.
      - Esto culmina en la conversión de protrombina en trombina.
      - La trombina convierte el fibrinógeno en fibrina, que forma el coágulo.
  - - - El factor VII activado inicia la cascada de coagulación, llevando a la formación de trombina y fibrina.
      - El factor tisular se combina con el factor VII, activándolo.
      - El tejido dañado libera el factor tisular (tromboplastina).
      - Comienza con daños externos, como una herida en la piel.
- - - - La fibrina se entrelaza para formar un coágulo estable que detiene el sangrado.
      - La trombina cataliza la formación de fibrina a partir del fibrinógeno.
      - ambas vías convergen en la activación del factor común X, que convierte la protrombina en trombina.