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Commt agrandir l'img d'1 objt ? - Coggle Diagram
Commt agrandir l'img d'1 objt ?
A quoi sert un microscope ?
agrandir
résoudre
détecter
découverte imp
1665 : Hooke utilisait un microscope composé pr décrire des ptts pores ds sect° ièges = C
1674 : Leeuwenhoek sa découverte protozoaires -> observat° bact .
1876 : Abbé analysait effets diffract° sur format° img au microscope -> perfectionner concept° microscope
1886 : Zeiss fabriquait une série de lentilles pr résoudre structures jusqu’aux lim théor lum visible
naissance bio Cr
1930 : Lebedeff : construct° 1er microscope interférentiel
1932 : Zernicke microscope à contraste de phase
1941 : Coons utilisait des Ac couplés à fluorochromes
1952 : Nomarski concevait le syst contraste d’interférence différentielle
lentille mince convergente
O : centre optique
F : foyer principal obj
F’ : foyer principal img
symétrique de F par rapport à O
dist focale = f'
lentille donne d'1 obj AB 1 img A'B'
ray 1 par centre optique : pas dévié
ray 2 // à axe optique : ressort en passant par foyer img F'
ray 3 passant par foyer obj F : ressort //mt à axe optique
img ap lentille : réelle et récupérable sur écran
img avt lentille : virtuelle
pas récupérable sur écran
principe de la loupe
cristallin = lentille
lentille de verre (occulaire)
2 dist focale
grossisemt = h' (virtuelle)/h (réel)
1,5 à 10 fois
microscopes
éclairage par transparence
composit°
source lum
lentille condenseur
lentilles: objecif + occulaire
échantillon
a. ajout 2ème lentille augmente grossisemt
grossisemt = G objectif * G occulaire
max : 100 * 10 = 1 000 fois
b. 3ème lentille et optique à l'infini
lentille de tube
trajet // : pas img car pas convergence
introduct° de tt accessaire
img virtuelle agrandie à infinie
c. constituants d'1 microscope droit (1 = bas ; 5 = ht)
1;sources lum
2.platine à échantillon
objectifs
oculaires
caméra + appareil photo
d. microscope inversé
oculaires
platine à échantillon
condenseur
source lum
objectif (possibilité huile)
échelle d'observat°
1 mm à 100 µm : oeil nu, loupe -> ptt orga, organes
100 µm à 0,2 µm : microscope photonique
tissus
C isolées, organites et cytosquelette
contraste de phase, fluorescence, confocal
0,2 µm à 1 A° (10^-10m) : microscope électronique
virus, prot aux atomes