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Lupus Eritematoso Sistémico - Coggle Diagram
Lupus Eritematoso Sistémico
Definición
Enfermedad autoinmune crónica y sistémica.
Afecta múltiples órganos y sistemas.
Epidemiología
Predominio en mujeres jóvenes (9:1 en relación con hombres).
Mayor incidencia en poblaciones afroamericanas y asiáticas.
Genética
Predisposición genética con un fuerte componente hereditario.
HLA-DR2 y HLA-DR3 aumentan el riesgo.
Síntomas y manifestaciones clínicas
Eritema Malar (Eritema en alas de mariposa).
Fotosensibilidad.
Artritis.
Nefritis Lúpica.
Rash discoide.
Ulceraciones orales y nasales.
Fenómeno de Raynaud.
Neurológicas: Convulsiones, neuropatía.
Cardiacas y pulmonares: Pericarditis, pleuritis.
Diagnóstico
Criterios del Colegio Americano de Reumatología (ACR).
Presencia de 4 a 11 criterios para el diagnóstico.
Criterios Clínicos:
5) Artritis - Inflamación de las articulaciones, que puede causar dolor e hinchazón.
Criterios Inmunológicos:
ANA positivo (Anticuerpos Antinucleares) - Detectados en un examen de sangre.
Anti-dsDNA positivo - Anticuerpos específicos contra el ADN de doble cadena.
Anti-Sm positivo - Anticuerpos específicos contra las proteínas Sm (Smith).
Anticuerpos antifosfolípidos - Positivos en al menos dos ocasiones, al menos 6 semanas de diferencia.
1) Eritema malar (eritema en alas de mariposa) - Un rash rojo en forma de mariposa que se extiende por las mejillas y el puente de la nariz.
2) Rash discoide - Lesiones cutáneas con forma de disco que pueden dejar cicatrices.
3)Fotosensibilidad - Reacciones cutáneas en respuesta a la exposición al sol o luz ultravioleta.
4) Úlceras orales o nasales - Úlceras en la boca o nariz, generalmente indoloras.
Tratamiento
Corticosteroides (prednisona) para el control inicial.
Inmunosupresores como azatioprina, metotrexato, ciclofosfamida.
Agentes biológicos como belimumab.
Terapia dirigida: inhibidores de IL-6, inhibidores de B células.
Plasmaféresis en casos graves.
Enrique Cervantes Castillo