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La cellule - Coggle Diagram

- - - - Transport actif simple ou primaire
        liaison temporaire transporteur/transporté
        réaction couplée à une réaction exergonique : hydrolyse de l'ATP et couplage chimio-osmotique
      - Transport actif secondaire
        co-transport, la protéine prend en charge 2 substances différentes, l'une dans le sens du gradient de concentration, l'autre dans le sens inverse
    - - Diffusion facilitée
        
        passage spontané de molécules ou d'ions
        
        molécules plus larges nécessitent l'action d'une perméase, enzyme se liant à une molécule de glucose ou à un acide aminé
    - - Exocytose
        transport des sécrétions des cellules spécialisées vers l'extérieur (simultané de macromolécules)
        fusion des vésicules de transport avec la membrane plasmique
      - Endocytose
        transport massif vers l'intérieur
        substance solide => phagocytose ou endocytose
        substance liquide => pinocytose
- - - - Centrosome
        centre organisateur des microtubules
        formé d'une paire de centrioles, constituées de 9 triplets de microtubules
        paire de centrioles entourée d'une matrice péricentriolaire (incluant des protéines)
        intervient dans la division cellulaire, étape mitose (organise le fuseau mitotique ou aster)
  - - - Rôle :
        
        assemblage et transport des protéines destinées à la membrane et aux sécrétions
        
        modifications, repli et contrôle qualité des protéines (celles mal repliées sont éliminées par les protéasomes)
        
        maturation des protéines dans la lumière du REG puis envoi à l'appareil de Golgi
    - - Composition :
        face cis : entrée des protéines sécrétées par le réticulum
        face trans : sortie des vésicules, destinées à la voie de sécrétion
      - Fonctions :
        
        modification post-traductionnelle des protéines synthétisées dans le RE
        
        trafic de membrane vers et depuis la membrane plasmique (sécrétion et endocytose)
        
        contrôle d'adressage des protéines (retour vers le RE, adressage aux lysosomes)
        
        synthèse des glycoprotéines et sphyngolipides
    - - Lysosome primaire
        phagosome
        formé à partir de l'appareil de Golgi
      - Lysosome secondaire
        phagocytome ou phagolysosome
        impliqué dans la digestion cellulaire
      - Rôle
        
        destruction des substances ou déchets envahissant l'organisme, par fusion avec les vésicules de phagocytose
        
        destruction des organites obsolètes
        
        autolyse : mort cellulaire provoquée par libération des enzymes des lysosomes qui détruisent toutes les organites
    - - Synthèse des lipides : phospholipides membranaires, cholestérol, stéroïdes et hormones stéroïdiennes, lipoprotéines
      - Rôle dans :
        
        début de glycosylation (réaction enzymatique liant un glucide à une chaîne peptidique)
        
        détoxification des cellules
        
        stockage du calcium dans cellules osseuses et musculaires (calciosome et réticulum sarcoplasmique)
    - - Rôle :
        
        cycle de Krebs
        série de réactions enzymatiques produisant de l'énergie (ATP) par séparation des glucides en présence d'oxygène
        
        métabolisme des acides gras (oxydation et synthèse)
        
        respiration cellulaire
        
        Respiration cellulaire (production de 36 ATP)
        1) glycolyse
        dégradation du glucose produisant 2 ATP par molécule
        2) cycle de Krebs
        produit 2 ATP et rejette du CO2
        3) chaîne respiratoire, ou phosphorylation oxydative
        produit 32 ATP
      - ADN mitochondrial
        transmission exclusive maternelle par l'ovule
        la maladie mitochondriale (mutation d'ADN) touche les 2 sexes
        atteinte multi viscérale (surtout muscles, foie, système nerveux = tissus les plus riches en mitochondries)