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Cáncer renal - Coggle Diagram

- - - - Bosniak
        
        I, II y IIF
        
        Vigilancia periódica
        
        III y IV
        
        Tx quirúrgico
        
        Incluyen aspiración, decorticación quística, resección del quiste, escleroterapia, embolización arterial o incluso nefrectomía
    - - Factores de riesgo: Edad, ser hombre, hipertensión y GFR bajo
      - Es el tumor benigno más frecuente
- - - - Obesidad
      - Hipertensión
      - Exposición al tabaco
        
        Es el factor más importante
    - - Por definición, todos derivan de las células epiteliales del túbulo renal
        
        Carcinoma de células cromófobas (3-5%)
        
        Carcinoma del ducto colector
        
        Más raro --> Pero pronóstico
        
        Carcinoma papilar (10-15%)
        
        Tiende a la multicentridad
        
        Carcinoma medular
        
        Muy raro, casi exclusivo de anemia falciforme
        
        Carcinoma de células claras (70-80%)
        
        Es más agresivo, pero responde mejor a tratamiento hormonal y molecular
        
        Hipervascularidad y necrosis son frecuentes
        
        Origen en túbulo contorneado proximal
    - - Edad 55-75 años
      - Es el más letal de los problemas urológicos
      - Más frecuente en hombres
      - 2-3% de todas las neoplasias
    - - Diagnóstico de forma incidental (60%)
      - Síntomas avanzados
        
        Hematuria, flank pain, masa abdominal, obstrucción de vena cava (edema), síntomas de enfermedad sistémica (fiebre, pérdida de peso, etc)
    - - Depende de estadificación
        
        Indolente (60%)
        
        Ablación térmica
        
        Potencialmente agresivo (20%)
        
        Quirúrgico
        
        Nefrectomía total
        
        Preferida
        
        Nefrectomía con conservación de nefronas
        
        Situaciones específicas como monorenos u otros
        
        Benigno (20%)
        
        Vigilancia estrecha