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Farmacocinética vs Farmacodinamia
FARMACOCINETICA
Movimiento del fármaco en el interior del organismo
ABSORCION
El paso de una droga desde el sitio de administración el torrente sanguíneo
VIA DIGESTIVA
Sublingual
Nasoenteral
Gastroclisis o Enteroclisis
Via Rectal
VIA PARENTAL
Intramuscular
Subcutáneo
Epidural - Intratecal
Intradérmica
OTRAS VIAS
Topica
Respiratoria
Percutáneas
DISTRIBUCION
Llegada y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo
MODELO BIOCOMPATIBLE
CENTRAL
Tejidos altamente irrigados
PERIFERICO
Tejidos menos irrigados
METABOLISMO
Transformación química de sustancias que ocurre en el organismo (biotransformación)
FACTORES QUE AFECTAN
Edad
Diferencias genéticos (acetiladores rápidos y lentos)
Sexo (embarazo y ciclo menstrual)
Enfermedades ( hepáticos, renales)
LUGARES DE METABOLISMO
Hígado
Plasma
Estomago
Intestino
Pulmon
Cerebro
EXCRECION
Proceso de remoción del fármaco y/o de sus metabolitos desde el organismo hacia el exterior
ELIMINACION RENAL
Filtración
Secreción tubular
Reabsorción
ELIMINACION HEPATICA
Se produce por paso de fármaco a la bilis
Circulo (enterohepatico)
FARMACODINNAMICA
Estudia los mecanismo de efecto, las acciones y efectos de los medicamentos en el organismo
RECEPTOR O DIANA
Es la estructura celular con la que va a interactuar el fármaco de forma selectiva, para que este pueda cumplir su función en el organismo.
Los receptores son macromoléculas
Cambios en la actividad enzimática
. Por ejemplo: los fármacos para controlar los niveles de insulina.
Modificaciones en los canales iónicos.
Por ejemplo: los anestésicos de acción local.
Modificaciones en la estructura o en la producción de proteínas.
Por ejemplo: los tratamientos farmacólogicos con estrógenos.
MECANISMOS DE ACCION
los mecanismos de acción dependen de diversos factores relacionados a la unión fármaco-receptor
Selectividad
La selectividad es la capacidad de un fármaco para unirse solamente a receptores específicos.
Afinidad
Es el nivel de atracción que existe entre el receptor y el fármaco, es decir, la capacidad que tienen para formar una unión estable
Reversibilidad
Se entiende por reversibilidad la capacidad que tiene un fármaco para separarse de su receptor.
Actividad intrínseca
Es la capacidad que tiene una unión fármaco-receptor para producir el efecto deseado.
Potencia
Es la cantidad de fármaco que se requiere para lograr un efecto deseado. Esta cantidad se expresa en miligramos (mg) y se conoce como dosis.
Eficacia
Es el nivel máximo de respuesta terapéutica que puede ofrecer un fármaco. Es decir, es una medida para saber cuál es el el mayor efecto deseado que puede brindar un medicamento.
Acción farmacológica
La acción farmacológica son los cambios o modificaciones que produce el fármaco en el organismo en niveles submoleculares, moleculares, celulares o bioquímicos.
Son los cambios en las funciones termorreguladoras que producen los medicamentos diseñados para combatir la fiebre, conocidos como antipiréticos.
Efecto farmacológico
El efecto farmacológico son los efectos visibles de la acción farmacológica
.
Medicamento para la fiebre sería la disminución de la temperatura corporal.
