Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Sistema de membranas citoplásmicas - Coggle Diagram
Sistema de membranas citoplásmicas
Generalidades del sistema endomembranoso
El desarrollo del microscopio electrónico en el decenio de 1940
Con ello se evidenció que los compartimientos membranosos en el citoplasma formaban organelos
permitió que los biólogos empezaran a identificar la diversidad de estructuras membranosas en el citoplasma.
En los últimos 30 años
se han hecho grandes avances en en el mapeo de los patrones de tránsito, la identificación de las rutas y
receptores específicos que regulan el flujo del tránsito
Los organelos del sistema endomembranoso son parte de una red dinámica integrada, en la que los materiales se envían y regresan de una parte de la
célula a otra.
El retículo endoplásmico
Es una red de membranas que abarcan gran parte del citoplasma.
El retículo endoplásmico está dividido en dos subcompartimientos
Retículo endoplásmico rugoso
Se define por la presencia de ribosomas unidos a su superficie
citosólica,
Retículo endoplásmico liso
Carece de ribosomas
Funciones del retículo endoplásmico rugoso
Incluyen la síntesis de proteínas y la síntesis de la mayoría de los lípidos de las membranas celulares
Síntesis de proteínas en ribosomas unidos a la membrana o en ribosomas libres
La tercera parte de las proteínas codificadas por el genoma de mamíferos son sintetizadas en los ribosomas unidos a la superficie citosólica de las membranas del RER
Otros polipéptidos se sintetizan en ribosomas “libres”, es decir, los que no están unidos al RER, y luego se liberan al citosol
¿Qué determina el sitio de la célula en el que se sintetiza una proteína?
La hipótesis de la señal explica lo siguiente:
Las proteínas secretoras contienen una secuencia de señal en su extremo N-terminal. Que dirige al polipéptido emergente y al ribosoma hacia la membrana del retículo endoplásmico.
El polipéptido se mueve dentro de las cisternas del retículo endoplásmico, a través de la membrana conforme se sintetiza, esto es, de manera cotraduccional
Síntesis de proteínas secretoras, lisosómicas o vacuolares vegetales
La síntesis de proteínas secretoras, lisosómicas o de las vacuolas vegetales usualmente ocurre por traslocación cotraduccional
Procesamiento de proteínas recién sintetizadas en el retículo endoplásmico
Conforme entra a la cisterna del RER, el polipéptido naciente está sujeto a la actividad de diversas enzimas
El péptido señal es retirada de la mayoría de los polipéptidos nacientes, por acción de una enzima
proteolítica, la peptidasa señal.
Los carbohidratos son adicionados a la proteína naciente mediante la enzima oligosacariltransferasa
La luz del RER contiene chaperonas moleculares que se unen y
reconocen las proteínas desplegadas o mal plegadas, y les dan la oportunidad de adquirir su estructura tridimensional correcta (nativa)
Síntesis de proteínas integrales de membrana en los ribosomas unidos a la membrana
A diferencia de las
proteínas secretoras solubles y las lisosómicas, que pasan por completo a través de la membrana del retículo endoplasmático
las proteínas integrales de membrana contienen uno o más segmentos transmembrana hidrófobos
que son desviados directamente del canal del translocón hacia el interior de la bicapa lipídica
El canal del translocón tiene una conformación en forma de almeja con un surco o
grieta a lo largo del costado de la pared, donde el canal podría abrirse y cerrarse
Se propone que cuando un polipéptido pasa por el translocón, la
“puerta” lateral en el canal se abre y cierra continuamente, lo cual da a cada segmento del polipéptido naciente la oportunidad de distribuirse
EL APARATO DE GOLGI
El complejo de Golgi tiene una morfología característica, consistente principalmente en cisternas membranosas aplanadas, parecidas a discos, con bordes dilatados, y vesículas y túbulos asociados
La cara más
trans del organelo contiene una red distintiva de túbulos y vesículas llamada red trans de Golgi (TGN).
La TGN es una estación de clasificación en la
que las proteínas se separan en distintos tipos de vesículas que se dirigen ya sea hacia la membrana plasmática o a otros destinos intracelulares
Glucosilación del aparato de Golgi
El complejo de Golgi tiene una función esencial en el ensamble del componente de carbohidratos de las glucoproteínas y glucolípidos. E
El movimiento de materiales a través del aparato de Golgi
Modelo de transporte vesicular
El cargamento, se transporta a través de la pila de Golgi, desde la CGN hasta la TGN
En vesículas que se desprenden de un compartimiento de membrana y se fusionan con un compartimiento
La dinámica del transporte a través del complejo de Golgi
En el modelo de
maduración cisterna
El modelo de maduración de las cisternas contempla un complejo de Golgi muy dinámico
En el cual los mayores elementos del organelo, las cisternas, se forman continuamente en la cara cis y se dispersan a la cara trans
Una versión actual del modelo de maduración de las cisternas
son las propias cisternas de Golgi las
que actúan como transportadores anterógrados primarios de Golgi.
el cargamento se traslada en sentido anterógrado dentro de las cisternas en
maduración, pero no dentro de pequeñas vesículas de transporte