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DAÑO CEREBRAL Y PLASTICIDAD NEURAL., Trabajo realizado por Aarón Francisco…

- - - - Causas del daño cerebral.
        
        Aquí se introducen las seis causas del daño cerebral:
        
        Tumores cerebrales.
        
        ¿Qué es un tumor?
        
        Consiste en una masa de células que proliferan independientemente del resto del organismo
        
        Tumores infiltrantes.
        
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        Tumores malignos.
        
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        Meningiomas.
        
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        Tumores benignos.
        
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        Tumores metastásicos.
        
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        Trastornos cerebro-vasculares.
        
        Apoplejías.
        
        También llamados accidentes cerebrovasculares.
        
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        Traumatismo craneoencefálico cerrado.
        
        Se denominan así a las lesiones cerebrales producidas por golpes que no perforan el cráneo.
        
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        Infecciones cerebrales.
        
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- - - - Es un trastorno motor que ocurre en la edad madura y el envejecimiento y afecta a alrededor del 0,5 % de la población.
        
        .Los síntomas más frecuentes del verdadero trastorno son:
        
        temblor (que se intensifica durante la inactividad pero no se da durante el movimiento voluntario o el sueño);
        
        rigidez muscular (dificultad para iniciar los movimientos);
        
        lentitud de movimientos;
        
        cara con aspecto de máscara.
    - - Trastorno motor progresivo propio del final de la vida adulta y la vejez; pero, a diferencia de la enfermedad de Parkinson, es poco frecuente, tiene un marcado carácter genético, y se asocia con demencia grave.
        
        Los síntomas motores iniciales de la corea de Huntington suelen ser los de una creciente inquietud;
        
        En última instancia, el deterioro motor e intelectual se hace tan grave que quienes lo padecen no pueden comer sin ayuda, controlar esfínteres o reconocer a sus propios hijos.
    - - Una crisis parcial es una crisis que no afecta a todo el encéfalo.
        
        Las neuronas epilépticas de un foco comienzan a disparar todas juntas en salvas, y es este disparo sincrónico de las neuronas
        
        Hay dos categorías principales de crisis parciales: simples y complejas.
        
        Crisis parciales simples.
        
        Las crisis parciales simples son crisis parciales cuyos síntomas son fundamentalmente sensitivos, motores o de ambos tipos;
        
        A veces se les llama crisis jacksonianas, en alusión al famoso neurólogo del siglo XIX, Hughlings Jackson
        
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        Crisis parciales complejas.
        
        Se restringen a los lóbulos temporales, y de quienes las sufren se dice que padecen epilepsia del lóbulo temporal.
        
        Durante una crisis parcial compleja, el paciente realiza conductas sencillas, compulsivas y repetitivas, que se designan habitualmente automatismos.
        
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    - - Es una enfermedad progresiva que afecta a la mielina de los axones en el SNC.
        
        Además, es difícil diagnosticar la esclerosis múltiple ya que la naturaleza y la gravedad del trastorno dependen de la cantidad, tamaño y localización de las lesiones escleróticas.
        
        Los síntomas frecuentes de la esclerosis múltiple avanzada son:
        
        Las alteraciones visuales,
        
        la debilidad muscular,
        
        las parestesias,
        
        los temblores
        
        y la ataxia (falta de coordinación motora)
    - - Su síntoma principal es la crisis epiléptica.
        
        Pero no se asume que todas las personas que sufren crisis epilépticas tengan epilepsia.
        
        Estas toman forma de convulsiones (crisis motoras); éstas a menudo incluyen temblores (clono), rigidez (tono) así como pérdida del equilibrio y la consciencia.
        
        Son muchas las causas de la epilepsia; como el daño cerebral, o están asociados con fallos en las sinapsis inhibidoras que hacen que una gran cantidad de neuronas disparen en salvas sincronizadas.
- - - - El desarrollo progresivo y la intensificación de las convulsiones inducidas por una serie de estimulaciones cerebrales periódicas llegaron a conocerse como fenómeno de activación propagada.
        
        Gran parte del interés en la activación propagada surge del hecho de que reproduce la epilepsia en dos puntos.
        
        En segundo lugar, el fenómeno de activación propagada en sí mismo es comparable a la epileptogénesis (la adquisición, o génesis, dé la epilepsia) consecuente a un traumatismo craneoencefálico.
        
        En primer lugar, las convulsiones inducidas en animales sometidos a esta activación son similares en muchos aspectos a las que se observan en ciertos tipos de epilepsia en seres humanos.
    - - Alzheimer transgénico en ratón.
        
        El término transgénico se refiere al animal en el que se han introducido genes de otra especie.
        
        Una dificultad al estudiar la enfermedad de Alzheimer es que sólo en los seres humanos y en unos cuantos primates relacionados se producen placas amiloides, consideradas por muchos el síntoma esencial del trastorno.
        
        Existen varias formas del modelo transgénico de la enfermedad de Alzheimer.
        
        Cuando los ratones transgénicos maduran, sus cerebros contienen muchas placas amiloides parecidas a las de los pacientes humanos con Alzheimer.
      - Modelo MPTP de la enfermedad de Parkinson.
        
        Primates expuestos al MPTP en Parkinson.
        
        Se desarrolló a partir de un lamentable accidente.
        
        Los investigadores convirtieron inmediatamente la desgracia de estos pocos en beneficio de muchos, elaborando un muy necesitado modelo animal de enfermedad de Parkinson.
        
        El modelo animal del MPTP ya ha beneficiado a pacientes con enfermedad de Parkinson.
- - - - A esto le siguen dos tipos de degeneración (deterioro) neuronal:
        
        Anterógrada.
        
        Consiste en la degeneración del segmento distal.
        
        La parte del axón seccionado que queda entre el corte y los terminales sinápticos.
        
        Retrógrada.
        
        Consiste en la degeneración del segmento proximal.
        
        La parte del axón seccionado que queda entre el corte y el cuerpo celular
  - - - La capacidad de crecimiento axónico certero, capacidad que poseen los vertebrados superiores durante su desarrollo original, se pierde una vez que se alcanza la madurez.
        
        Las células de Schwann.
        
        Que recubren de mielina los axones del SNP, favorecen la regeneración en el SNP de los mamíferos produciendo tanto factores neurotróficos como moléculas de adhesión celular (MAC).
        
        Los factores neurotróficos liberados por las células de Schwann estimulan
        
        el crecimiento de nuevos axones,y las moléculas de adhesión celular de las membranas celulares de las células de Schwann
        
        aportan las vías a lo largo de las cuales se desarrollan los axones en proceso de regeneración en el SNP.
        
        La oligodendroglia.
        
        Proporciona mielina a los axones del SNC
        
        No estimula ni guía la regeneración
        
        Libera factores que impiden activamente la regeneración