Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

FARMACOCINÉTICA, Grupo: Bruna Ellen de…

- - - - Excreção
        
        vias excretórias
        
        renal (urina)
        
        biliar
        
        fecal
        
        suor
        
        lacrimal
        
        salivar
        
        leite
        
        Fatores que influenciam a excreção renal
        
        pH da urina
        
        patologia renal
      - incorporação de moléculas hidrofílicas que
        diminuem a lipossolubilidade do fármaco,preparando-o para ser eliminado do
        organismo.
        
        fatores que afetam o metabolismo de fármacos
        
        idade
        
        fatores genéticos
        
        patologias
        
        indução ou inibição enzimática (lipossolubilidade para hidrossolubilidade)
        
        bioativação do fármaco -pró-fármacos
    - - Fármaco reversivelmente abandona o leito vascular e entra no interstício (líquido extracelular) e, então, nas células dos tecidos.
    - - Parte ligada às proteínas plasmáticas constitui fração de reserva das moléculas do fármaco = só se torna farmacologicamente disponível no momento em que ocorre dissociação e se tornam livres.
        
        Equilíbrio entre a parte ligada e a parte livre do fármaco: Parte livre utilizada – parte ligada dissocia-se.
        
        Para ser transportado, o fármaco precisa se ligar às proteínas plasmáticas. Ex:albumina- fármacos ácidos e glicoproteína ácida α1, fármacos bases
    - - vai 1° fígado, rins e cérebro
        
        músculos, vísceras, pele e tecido adiposo
        
        formação de reservatório Ex: tetraciclina, um antibiótico que se acumula nos ossos.
  - - - Farmaco > corrente sanguinea> barreiras
        
        tamanho
        
        área ou superfície (intestino>estomago)
        
        fluxo sanguineo (intestino>estomago)
        
        Tempo de contato com a superficie de absorção
        
        Características da formulação e forma farmacêutica
        
        Instabilidade química
        
        via de administração
        
        Forma sólida farmaceutica
        
        desintegração
        
        dissolução
        
        Princípio ativo será dissolvido no meio para ser absorvido – dissolução no meio
        
        Biodisponibilidade
        
        Via de administração do fármaco e suas propriedades físico-químicas
        
        2 more items...
        
        Efeito de primeira passagem
        
        1 more item...
        
        se apresenta em partículas menores
      - Determinação da dose, posologia
  - - - Adição efeito AB = A + B
      - Potencialização efeito AB > A + B)
    - - Antagonismo químico
      - Antagonismo fisiológico ou funcional
      - Antagonismo farmacológico competitivo
      - Antagonismo competitivo reversível
      - Antagonismo competitivo irreversível:
      - Antagonismo farmacocinético