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OSTEOSSARCOMA - Coggle Diagram
OSTEOSSARCOMA
Fatores de risco
Idade
Rápido crescimento
Altura
Sexo (+ comum em homens)
Negros
Exposição a radiação/quimioterapia
Mutação dos gene RB1, DH1 e DH2
Outras doenças ósseas (ex:displasia fibrótica)
Epidemiologia
Prevalente em crianças e jovens (homens)
Pico da incidência em idosos: 60 anos
Corresponde a 2% dos cânceres em adultos
É o 3º câncer mais prevalente entre crianças
Taxa de sobrevida de 60% em adultos
Fisiopatologia
Ocorre devido ao crescimento rápido dos ossos
Tende a ocorrer em ossos grandes (Tíbia; Fêmur)
Sarcoma de Ewing: próximo as articulações e ossos menores
Tratamento
Cirurgia conservadora(quando possível)
Quimioterapia
MTX em altas doses
VAC
Ifosfamida + Etoposídeo
Radioterapia
Estadiamento
TNM e GTM
Subtipos
Alto grau
Intermediário
Baixo
Os subtipos intermediário e baixo possuem tratamento semelhante