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TRADUCCION HEMOGLOBINA - Coggle Diagram
TRADUCCION HEMOGLOBINA
Transcripción
Es el proceso en el cual el ADN se transcribe a ARN mensajero (ARNm) para llevar la información genética fuera del núcleo.
Acidos nucleicos
Se encuentran en la parte superior y representan el ADN y el ARN, las moléculas clave para la transmisión de información genética.
Hemoglobinopatías
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Cambios estructurales
Es un subgrupo de hemoglobinopatías donde hay cambios anormales en la estructura de las cadenas de globina, como HbE o HbC.
Traducción
Es el proceso en el cual el ARN mensajero es traducido en una secuencia de aminoácidos para formar proteínas, como la hemoglobina.
ARNm
Es la molécula resultante de la transcripción que lleva la información genética fuera del núcleo hacia los ribosomas para la síntesis de proteínas.
Elongación
Es la fase en la que la ARN polimerasa sintetiza el ARN mensajero alargando la cadena y siguiendo la secuencia complementaria de bases.
Terminación
Es el último paso de la transcripción, donde la ARN polimerasa se detiene y libera el ARN mensajero completo.
Formas de Hemoglobina
HbA2 (Hemoglobina A2)
Es una forma minoritaria de hemoglobina en los adultos, que se encuentra en cantidades más bajas que la HbA1. Está compuesta por dos cadenas alfa y dos cadenas delta.
HbF (Hemoglobina Fetal)
Es la hemoglobina predominante en los fetos durante el desarrollo temprano y el tercer trimestre del embarazo. Se compone de dos cadenas alfa y dos cadenas gama. Es importante para facilitar el transporte de oxígeno de la madre al feto a través de la placenta.
HbA1 (Hemoglobina A1)
Es la forma más común de hemoglobina en los adultos y representa la hemoglobina principal en la sangre circulante. Está compuesta por dos cadenas alfa y dos cadenas beta.
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Cadena de Hemoglobina
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Beta-Delta
Son las cadenas que se combinan para formar la hemoglobina en los adultos, denominada hemoglobina A2 (HbA2).
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Alfa
Es una de las cadenas de globina que se combina con otras cadenas para formar diferentes tipos de hemoglobina.
Función
Transporte de Oxígeno
Función clave de la hemoglobina, transportar oxígeno desde los pulmones a los tejidos.
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Patologías
Talasemia
Talasemia menor
Es una forma más leve de talasemia en la que solo una de las copias del gen de la globina es afectada, lo que lleva a una producción ligeramente reducida de hemoglobina. Los portadores generalmente son asintomáticos.
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Tratamiento regular
Los pacientes con talasemia mayor requieren tratamiento regular, como transfusiones sanguíneas y quelantes de hierro, para manejar la anemia y el exceso de hierro.
Portador asintomático
Los portadores de talasemia menor no presentan síntomas graves y pueden tener una vida normal sin necesidad de tratamiento.
Talasemia mayor
Es una forma más grave de talasemia en la que la producción de hemoglobina es severamente disminuida, lo que lleva a una anemia grave. También se pueden presentar deformidades esqueléticas y otros síntomas.
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Anemia Grave
La talasemia mayor conduce a una anemia severa, lo que puede causar fatiga, debilidad y otros síntomas debido a la falta de glóbulos rojos funcionales.