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Sistema Nervioso Autónomo - Coggle Diagram
Sistema Nervioso Autónomo
El sistema nervioso autónomo (SNA) o vegetativo es la parte del sistema nervioso que se encarga de la regulación de las funciones viscerales involuntarias del organismo. Es el responsable del mantenimiento de la homeostasis corporal y de las respuestas de adaptación del organismo ante las variaciones del medio externo e interno.
Sistema nervioso autónomo central
La integración de las actividades del sistema nervioso autónomo ocurre a todos los niveles del eje cerebroespinal.
Sistema Nervioso Autónomo Periférico
El sistema nervioso autónomo es un sistema fundamentalmente eferente, y a pesar de que el componente aferente no es tan claramente identificable, las fibras aferentes constituyen el primer paso en los arcos reflejos, ya sea informando del dolor visceral o de cambios en la distensión vascular.
Sistema nervioso parasimpático
Las fibras nerviosas parasimpáticas tienen origen en el tronco encefálico, en los núcleos de los pares craneales III (oculomotor), VII (facial), IX (glosofaríngeo) y X (vago) y en la médula sacra: segundo y tercero nervios sacros, y a veces también del primero y cuarto (S1‐S4).
Receptores y neurotransmisores del sistema nervioso autónomo
Se define un transmisor como una sustancia que se libera por una neurona en la sinapsis y que afecta de manera específica a otra célula, ya sea una neurona o un órgano efector.
las neuronas se clasifican en:
Acetilcolina
Se encuentra, en su mayoría, encerrada en vesículas sinápticas transparentes y pequeñas en elevadas concentraciones en los botones terminales.
Receptores
Los receptores nicotínicos son canales iónicos con compuerta de ligando y su activación produce siempre un incremento rápido (milisegundos) de la permeabilidad celular al sodio y al calcio, despolarización y excitación.
Las reacciones a los agonistas muscariniocos son más lentas, pueden ser excitadoras o inhibidoras y no por fuerza se relacionan con cambios en la permeabilidad de los iones.
Noradrelina y adrenalina
presente en la mayoría de las terminaciones postganglionares del simpático es la noradrenalina. Se acumula y guarda en los botones sinápticos de las neuronas que la segregan, en vesículas características que tienen un núcleo denso.
Receptores
Tanto la adrenalina como la noradrenalina actúan sobre los receptores: alfa 1, alfa 2, y, beta 1 y beta 2. La noradrenalina tiene mayor afinidad por los receptores alfa-adrenérgicos y la adrenalina por los beta- adrenérgicos
Dopamina
La dopamina es secretada por las neuronas que asientan en la sustancia negra. Estas neuronas terminan principalmente en la región del estriado, en los ganglios basales. Su efecto suele ser inhibidor pero posiblemente es excitadora en otras zonas del encéfalo.
Receptores
Se han clonado cinco receptores diferentes para la dopamina y varios de ellos existen en múltiples formas: D1, D2, D3, D4 y D5
Serotonina
La serotonina alcanza sus mayores concentraciones en las plaquetas de la sangre y en el tubo digestivo, principalmente, en las células enterocromafines y en el plexo mientérico. Cantidades menores aparecen en el encéfalo y en la retina.
Receptores
Se han descrito siete tipos de receptores de serotonina en la actualidad
1. Colinérgicas:
Aquellas que liberan Acetilcolina.
2. Noradrenérgicas:
Aquellas que liberan Noradrenalina.
Histamina
Las neuronas histaminérgicas tienen sus cuerpos celulares en los núcleos tuberomamilares del hipotálamo posterior y sus axones se proyectan hacia todas las partes del encéfalo, entre ellas, la corteza cerebral y la médula espinal.
Receptores
Hay tres tipos conocidos de receptores para la histamina: H1, H2 y H3, encontrados en los tejidos periféricos y en el encéfalo.
Agonistas adrenérgicos o simpaticomiméticos
Los agonistas adrenérgicos o simpaticomiméticos son sustancias que actúan sobre los receptores adrenérgicos en el sistema nervioso simpático, imitando o potenciando los efectos de las catecolaminas (epinefrina y norepinefrina).
Agonistas de acción directa
Estos agonistas adrenérgicos se unen directamente a los receptores adrenérgicos y activan la respuesta celular.
Agonistas de acción indirecta
Estos agonistas adrenérgicos aumentan la liberación de catecolaminas (principalmente norepinefrina) desde las terminaciones nerviosas simpáticas.
Agonistas de acción mixta
Estos agonistas adrenérgicos tienen la capacidad de actuar tanto de forma directa como indirecta sobre los receptores adrenérgicos. Estos fármacos pueden unirse directamente a los receptores y, al mismo tiempo, promover la liberación de catecolaminas desde las terminaciones nerviosas simpáticas.
Bloqueantes adrenérgicos o simpaticolíticos
Los bloqueantes adrenérgicos, también conocidos como simpaticolíticos o antagonistas adrenérgicos, son un grupo de fármacos que bloquean la acción de los neurotransmisores adrenérgicos, como la norepinefrina y la epinefrina (también conocida como noradrenalina y adrenalina, respectivamente).
Bloqueantes adrenérgicos alfa
Estos fármacos bloquean los receptores adrenérgicos alfa, que se encuentran en varios órganos y tejidos, incluidos los vasos sanguíneos, el corazón y el tracto urinario.
Alfa-1:
El bloqueo de los receptores alfa-1 provoca la relajación de los vasos sanguíneos periféricos, lo que resulta en una vasodilatación y una disminución de la resistencia vascular periférica.
Alfa-2:
Los receptores alfa-2 se encuentran en diferentes partes del sistema nervioso central y periférico, y su bloqueo puede aumentar la liberación de noradrenalina, lo que conduce a un aumento en la actividad simpática.
Bloqueantes adrenérgicos beta
Estos fármacos bloquean los receptores adrenérgicos beta, que se encuentran principalmente en el corazón, los pulmones y algunos tejidos metabólicos.
Beta-1
El bloqueo de los receptores beta-1 reduce la frecuencia cardíaca y la fuerza de contracción del corazón, lo que resulta en una disminución del gasto cardíaco y, por ende, una disminución de la presión arterial.
Beta-2:
El bloqueo de los receptores beta-2 resulta en una constricción de los bronquios y una vasodilatación periférica. Los bloqueantes beta-2 no son comúnmente utilizados para el tratamiento de la hipertensión, debido a que su acción puede aumentar la resistencia vascular periférica.
Agonistas Colinérgicos o Parasimpaticomiméticos
Los fármacos Agonistas Colinérgicos son medicamentos estimulantes del receptor de acetilcolina y los inhibidores de la colinesterasa en conjunto (receptores colinérgicos muscarínicos y en una menor medida los nicotínicos); es decir, imitan la acción de la acetilcolina.
Agonistas Colinérgicos Directos
Estos fármacos producen efectos similares a los de Ach, es decir ocupan sitios receptores de ACh en las membranas de las células efectoras, se ligan a los receptores muscarínicos o nicotínicos, lo que hace que aumente la estimulación y de esta manera los activan.
Colinérgicos Agonistas de Acción Indirecta
Estos fármacos inhiben a la Achasa y se da su acción de manera indirecta, así permitiendo que la Ach se acumule en la sinapsis y se produzca la inhibición reversible, estos están divididos en dos categorías; los usados para tratar la miastenia gravis y los usados para tratar la enfermedad de Alzheimer o irreversible de los efectos de la colinesterasa potenciando así la acción de la Ach; estos no se usan de forma terapéuticamente
Bloqueantes colinérgicos muscarínicos o parasimpáticolíticos
La muscarina es un alcaloide que se obtiene del hongo venenoso Amanita muscaria. Este compuesto natural posee la propiedad de desencadenar acciones parasimpaticomiméticos por interactuar específicamente con ciertos receptores sobre los cuales también actúa la acetilcolina. La estimulación de los receptores muscarínicos produce respuestas que son inhibidoras o estimuladoras.
Sistema nervioso simpático
Los nervios simpáticos tienen origen en la médula espinal entre los segmentos T‐1 y L‐2 y desde aquí se dirigen a la cadena simpática paravertebral y finalmente a los tejidos y órganos periféricos
Sistema nervioso parasimpático
Las fibras nerviosas parasimpáticas tienen origen en el tronco encefálico, en los núcleos de los pares craneales III (oculomotor), VII (facial), IX (glosofaríngeo) y X (vago) y en la médula sacra: segundo y tercero nervios sacros, y a veces también del primero y cuarto (S1‐S4).