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GRUPPI FUNZIONALI - Coggle Diagram

- - - - un eteroatomo
        
        (o gruppo di atomi)
        
        che, sostituito
        
        ad un idrogeno
        
        (o a un legame C-C)
        
        di un alcano,
        
        2 more items...
  - - - dell'alcano
        
        di base
    - - sia sostituito,
        
        la presenza
        
        dello stesso gruppo funzionale
        
        introduce
        
        nella molecola
        
        un gruppo omogeneo
        
        1 more item...
  - - - quello specifico
        
        gruppo funzionale
        
        appartengono
        
        alla stessa classe
        
        di composti
  - - - NH2 si ha
        
        la classe delle
        
        ammine
    - - CO2H si ha
        
        la classe degli
        
        acidi carbossilici
    - - OH si ha
        
        la classe degli
        
        alcoli
        
        (composti organici
        
        con un gruppo OH)
  - - - che caratteristiche
        
        chimico-fisiche cambiano
  - - - lo scheletro carbonioso
        
        è più reattivo
  - - - gruppo funzionale -->
        
        serve alcano - 1 idrogeno + gruppo funzionale
- - - - all'azoto
        
        induce basicità
  - - - ed ha doppietto elettronico
        
        e prende H+
  - - - dell'ammoniaca
      - e dell'ammonio,
        
        per sostituzione progressiva
        
        degli H con gruppo R
  - - - gruèppi R semplici
    - - alchilici
        
        in ordine alfabetico
        
        seguiti dalla
        
        parola ammino
    - - metilammina (H3C-Nh2); etil, metilammina (CH3-NH-C2H5); cicloesil,metil,isopropilammina
  - - - si conteggi l'atomo
        
        di azoto come
        
        se fosse un C
        
        e si fa riferimento
        
        alla catena idrocarbonica
        
        così ottenuta
      - la posizione dell'azoto
        
        nella catena
        
        viene indicata
        
        con un numero
        
        (più piccolo possibile)
        
        seguito da indicatore "aza"
      - 2-bromo-5-cloro-4,4-dimetil-3-azaeptanolo
    - - si considera
        
        la catena
        
        più lunga
        
        e la posizione
        
        dell'ammina
        
        si indica con
        
        un numero (più piccolo possibile)
        
        1 more item...
      - 3-amminoesano; trans-3-metil-amminocicloesano
    - - recanti un gruppo R complesso
      - e gli altri semplici (R'),
        
        questi ultimi
        
        vengono trattati
        
        come sostituenti
        
        mettendo
        
        la lettera N davanti
      - il gruppo R'
        
        legato all'ammina
        
        segue
        
        l'ordine alfabetico
      - es)
        
        4-ciclopentil-1-cloro-N-etil-5-metil-3-eptanammina
      - e in alcuni casi
        
        semplici
        
        noi congloberemo
        
        il gruppo -NR'2
        
        considerandolo
        
        un sostituente
        
        1 more item...
        
        e la posizione
        
        dell'amina
        
        si indica comunque
        
        con il numero
        
        più piccolo possibile
        
        (-NH-CH3) N-metilammonio; N,N-dimetilammonio; N-etil-N-metilammonio; N-cicloesilammino
- - - - con sostituzione
        
        gruppi alchilici R-...-R
    - - -SR gruppo alchilitio
  - - - -X gruppo alogeno
  - - - ammoniaca
  - - - -SH (gruppo mercapto)
  - - - composti
        
        in cui l'ossigeno,
        
        numero ossidazione è -1
- - - - ed hanno gruppo eteroatomo
    - - 2) secondari 2R-CH-OH (SH)
      - 3) terziari 3R-C-OH (SH)
      - 1) primari R-CH2-OH (SH)
  - - - IUPAC: la desinenza "ano"
        
        diventa "anolo"
        
        (metano --> metanolo)
      - la posizione
        
        del gruppo funzionale
        
        si indica con
        
        il numero
        
        più piccolo possibile
      - ma alcuni avevano
        
        nome d'uso:
        
        alol etilico (nome uso)
        
        metanolo (iupac)
      - nomenclatura d'uso: "alcool" + nome radicale alchilico
      - es)
        
        H3C-OH
        
        (IUPAC metanolo)
        
        (uso alcol metilico
        
        CH3CH2OH
        
        etanolo
        
        alcol etilico
  - - - IUPAC:
        
        la desinenza "ano"
        
        diventa "antiolo"
      - la posizione del gruppo
        
        funzionale
        
        si indica con
        
        l numero più piccolo
        
        possibile
      - d'uso:
        
        nome del radicale
        
        alchilico + "mercaptano" (per i tioli)
    - - H3C-SH
        
        IUPAC: metantiolo
        
        uso: metil mercaptano
      - CH3CH2SH
        
        IUPAC: etantiolo
        
        uso: metil mercaptano
  - - - i gruppi OH
        
        hanno priorità
        
        rispetto a SH
        
        ed entrambi
        
        hanno proprietà
        
        rispetto ad alogeni,
        
        1 more item...
    - - siano presenti
        
        sulla molecola
        
        gruppi funzionali
        
        a priorità maggiore
        
        di OH (o SH),
        
        si usano
        
        1 more item...
  - - - trioli
    - - polioli
    - - dioli o glicoli
        
        (con 2 gruppi SH: ditioli)
    - - non sono alcoli
        
        ed esistono solo in H2O
- - - - acido corrispondente
    - - alogenuro di metile
        
        (iupac "alo" metano
      - (uso ioduro di metile)
        
        iupac (iodio metano)
  - - - 2-bromopentano (CH3-CH2-CH2-CH(sopra bromo) -CH3)
  - - - derivati alogenati di alcali
  - - - 1,1-di"alo"etano
        
        (H3C-CHX2
- - - - sono semplici:
        
        si permette l'elenco alfabetico
        
        dei radicali
        
        e si termina con "etere" (o solfuro)
        
        CH2=CH-O-CH2-CH3 (vini, etiletere), CH2=CH-CH2-O-C(triplo legame) CH (etinil, alliletere)
        
        dimetiletere (H3C-O-CH3), CH3-O-CH2-CH3 (etil, metiletere)
    - - ma R' è complesso:
        
        si congloba R
        
        con l'ossigeno
        
        ed il gruppi OR
        
        risultante
        
        si denomina
        
        1 more item...
      - il gruppo alcossi
        
        si usa come
        
        sostituente
        
        del gruppo complesso R'
      - (4-metossi-2E-penten-1-olo), cis-2-cloro-trans-5-metil-etossicicloesano
    - - R e R' sono complessi:
        
        si conteggia
        
        l'atomo di ossigeno
        
        come se fosse un C
        
        e si fa riferimento
        
        alla catena idrocarbonica
        
        così ottenuta
      - la posizione
        
        dell'ossigeno
        
        nella catena
        
        viene indicata
        
        con un numero
        
        (più piccolo possibile)
        
        1 more item...
      - anelli aromatici
        
        è fenile
      - (6-etil-3,4-dimetil-5-ossaundecano), (2-metil-6-fenil-5-tiept-3E-ene
  - - - hanno un loro
        
        nome specifico
        
        2) ossetano
        
        3) ossolano
        
        1) ossirano
        
        4) ossano
        
        5) 1,4-diossano
        
        Nota bene:
        
        quando l'anello ossiranico
        
        è inserito
        
        1 more item...
  - - - (simmetrici R-O-R o misti R-O-R')
- - - - O, S, N
        
        legati al carbonio sp3 sono:
        
        se eteroatomo= alogeno
        
        alogenuri alchilici
        
        (3 legami al C-X)(X=F, Cl,Br,I)
        
        se eteroatomo= azoto
        
        ammine
        
        (3 legami al C-N- 2R) (R=H, alchile)
        
        se eteroatomo= ossigeno
        
        eteri
        
        (3 legami al C-O-C- 3 legami))
        
        idroperossidi
        
        (3 legami al C-O-OH)
        
        alcooli
        
        (3 legami al C-OH)
        
        perossidi
        
        (3 legami al C-O-O-C- legsmi)
        
        se eteroatomo=zolfo
        
        tioli
        
        (3 legami al C-SH)
        
        solfuri
        
        (3 legami al C-S-C- 3 legsmi)