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Linfomas
Síntomas relevantes:
Ganglios linfáticos inflamados: Pueden encontrarse en áreas como el cuello, las axilas o la ingle.
Fatiga y debilidad: Muchas personas con linfoma de Hodgkin experimentan fatiga persistente y debilidad.
Fiebre y sudores nocturnos: La fiebre sin causa aparente, recurrente, y los sudores nocturnos profusos que empapan la ropa.
Pérdida de peso inexplicada: Experimentan una pérdida de peso inexplicada acompañada de una disminución del apetito.
Picazón en la piel: El prurito, puede ser un síntoma temprano o tardío del linfoma de Hodgkin. A menudo se produce sin erupción visible y puede ser generalizada o localizada en áreas específicas del cuerpo.
Dolor en el pecho o tos persistente: En algunos casos, el linfoma de Hodgkin puede afectar los ganglios linfáticos en el área del mediastino, que se encuentra en el centro del pecho.
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Linfoma difuso de células B grandes: Es el subtipo más común y se caracteriza por células grandes y agresivas. Puede originarse tanto en ganglios linfáticos como en tejidos extraganglionares.
Linfoma folicular: Se caracteriza por la presencia de células B anormales que forman estructuras similares a folículos. Este subtipo tiende a tener un crecimiento lento y es considerado indolente en su comportamiento clínico.
Linfoma de células del manto: Se caracteriza por la presencia de células B anormales que se encuentran en la zona del manto del ganglio linfático. Suele tener un crecimiento rápido y agresivo.
Linfoma de células del linaje T periférico: Este subtipo afecta principalmente a células T y se puede originar en ganglios linfáticos o tejidos extraganglionares. Puede tener un comportamiento clínico agresivo.
Linfoma de células del linaje natural killer (NK): Es un subtipo raro de linfoma no Hodgkin que afecta a las células NK, un tipo especial de células asesinas naturales del sistema inmunológico.
Síntomas distintivos
Bultos o masas visibles: Algunos subtipos de linfoma no Hodgkin pueden presentarse como bultos o masas visibles debajo de la piel o en órganos superficiales, como el cuello, la cara o el abdomen.
Síntomas gastrointestinales: En ciertos subtipos de linfoma no Hodgkin que afectan el sistema gastrointestinal, pueden presentarse síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea o sangrado rectal.
Síntomas respiratorios: En subtipos de linfoma no Hodgkin que afectan los ganglios linfáticos en el pecho o el mediastino, pueden surgir síntomas respiratorios, como tos persistente, dificultad para respirar o dolor torácico.
Síntomas neurológicos: Algunos subtipos de linfoma no Hodgkin pueden afectar el sistema nervioso central, lo que puede dar lugar a síntomas neurológicos como dolores de cabeza intensos, cambios en la visión, debilidad, dificultades para hablar o problemas de equilibrio.
Síntomas cutáneos: En ciertos subtipos de linfoma no Hodgkin, se pueden presentar síntomas cutáneos como erupciones, protuberancias, úlceras o picazón intensa en la piel.
Bibliografía:
Sánchez de Toledo Codina, J.; Sábado Álvarez, C. (2016). «Linfomas de Hodgkin y no Hodgkin». Pediatr Integral XX (6): 390-400.
Walter, John (2014). «Linfoma no Hodgkin». Elsevier
Guerra-Soto, A, Rebolloso-Zúñiga, E,; González-Sánchez, A. (2013). «Linfoma no Hodgkin. Conceptos Generales». El Residente 8 (1): 23-34.
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Definición:
El linfoma de Hodgkin es un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático, que es parte del sistema inmunológico del cuerpo. Fue nombrado así en honor al médico británico Thomas Hodgkin, quien describió por primera vez la enfermedad en 1832.
Definición:
El linfoma no Hodgkin es un término amplio que engloba a un grupo diverso de cánceres que afectan al sistema linfático. A diferencia del linfoma de Hodgkin, en el linfoma no Hodgkin no se encuentran células de Reed-Sternberg.
- Existen dos tipos principales de linfoma de Hodgkin: clásico y nodular con predominio linfocítico.
- El linfoma de Hodgkin clásico se subdivide en varios subtipos, que incluyen esclerosis nodular, celularidad mixta, depleción linfocítica y rico en linfocitos.
- Estos subtipos se basan en la apariencia de las células de Reed-Sternberg y en la composición del tejido afectado.
- El linfoma no Hodgkin puede originarse en cualquier parte del sistema linfático, incluyendo los ganglios linfáticos, las amígdalas, el bazo, las adenoides y las células del tejido linfático presentes en otros órganos, como el estómago o los intestinos.
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