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GENOTOSSICITA' - Coggle Diagram

- - - - UV-B = formazione di cross-link formando dimeri di pirimidine con danno DIRETTO al DNA
      - UV-A = formazione ROS con danno INDIRETTO del DNA
- - - - poliploidia = + di una serie di cromosomi
      - aneuploidia = guadagno o perdita di cromosomi
        
        monosomie
        
        trisomie
        
        dati da perdita di cromosomi danneggiati durante la divisione cell o distribuzione irregolare dei cromatidi nelle due cell figlie
        
        es: agenti tossici con azione sui microtubuli => non disgiunzione o tossici agenti sui centromeri
    - - delezioni, scambi e riarrangiamenti del materiale cromosomico di interi cromosomi (aberrazioni cromosomiche) o solo di cromatidi (aberrazioni cromatidiche)
      - DELEZIONI
        
        perdita intera di una parte del DNA per errori di appaiamento (sindrome di cri-du-shat)
        
        indotte da
        
        calore o radiazioni
        
        virus
        
        sostanze chimiche
        
        errori nella ricombinazione
        
        elementi trasponibili
      - DUPLICAZIONI
        
        doppia presenza di segmenti cromosomici in punti diversi
        
        in tandem (adiacenti), in reverse tandem (in ordine opposto rispetto all'originale), tandem terminale (fine del cromosoma)
      - INVERSIONI
        
        inverto orientamento di una regione di cromosoma con inversione dell'ordine dei geni
        
        pericentriche = includono il centromero paracentriche = non includono il centromero
      - TRASLOCAZIONI
        
        cambio posizione di un segmento cromosomico
        
        intracromosomiche = nello stesso cromosoma intercromosomiche = trasferimento di DNA su cromosomi non omologhi
        
        es: leucemia mielogena cronica = cromosoma Philadelphia
  - - - transizione= sostituzione di un paio di basi rispettando orientamento purina-pirimidina
      - trasversione =sostituzione di una purina con pirimidina
      - mutazioni
        
        silenti = sost di una base che non fa variare la sequenza amminoacidica della proteina interessata (ridondanza codice genetico)
        
        missenso = sost di una base azotata con modificazione della sequenza di aa => può non modificare il fenotipo (polimorfismo) o dare patologie come anemia falciforme
        
        nonsenso = codone codificante scambiato con un codone di stop => proteina tronca non funzionale o nociva es: fibrosi cistica
- - - - crescita in assenza di istidina si ha formazione di n° di colonie molto basso perchè le cell non sono in grado di sopravvivere
      - se la sostanza è in grado di indurre mutazioni si ha la formazione di colonie in n° superiore in quanto le colonie che si sviluppano sono revertenti e sono in grado di sopravvivere