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Ereditarietà - Coggle Diagram

- - - - Ereditata sia dal padre che dalla madre. Paternamente tutte le femmine sono affette. Maternamente Il 50% della prole
      - Corpo di Baar
        
        Viene inattivato uno dei due cromosomi X, in Interfase si vede questo corpuscolo condensato che da cromatina passa eterocromatina, (inattivazione del cromosoma X in parte )questo garantisce la corretta funzionalità cellulare e permette alla cellula di differenziarsi
    - - Presente solo paternamente, solo nei maschi, trasmesse a tutti gli individui di prole maschile si manifesta sempre fenotipicamente
  - - - Omozigote dominante o Eterozigote
        
        Acondroplasia(nanismo),corea di Huntington....
      - Omozigote Recessivo, Eterozigote portatore sano
        
        Albinismo, Fibrosi Cistica, Fenilchetonuria,Galattosemia.....
    - - la maggior parte delle malattie legate al sesso sono controllate dai geni X (anche perché è più grande del cromosoma Y) un esempio di malattia legata al sesso è l'emofilia e il daltonismo (che nei maschi si presenta sempre nelle femmine si manifesta in entrambi i cromosomi X)
    - - 2) Un carattere autosomico dominante si manifesta in tutte le generazioni, qualsiasi individuo affetto ha un genitore affetto, un figlio ha generato un individuo sano individuo eterozigote al 50% da essere affetto
      - 3) un carattere autosomico recessivo non si verifica in tutte le generazioni. Gli individui affetti generalmente hanno genitori sani (portatori sani )eterozigoti
      - 1) Un carattere autosomico si verifica con uguale frequenza in entrambi i sessi, mentre un carattere sessuale appare con frequenza diversa
- - - - Sono possibile 3 genotipi, corrispondono a 2 fenotipi :
        omozigote dominante = fenotipo1
        eterozigote=fenotipo1
        omozigote recessivo=fenotipo2
  - - - F1 sono eterozigoti, mostrano i caratteri degli alleli dominanti
        
        Si incrociano F1 e F1
        
        Ricompaiono gli alleli recessivi.
        i fenotipi P1 e fenotipi ricombinanti
        
        I fattori ereditari si distribuiscono ai diversi gameti in modo indipendente gli uni dagli altri, 4 possibili ricombinazioni alleliche, 4 tipi di gameti.
        16 possibili ricombinazioni (9:3:3:1)
- - - - Si distinguono altri due gruppi nel sistema AB0, il gruppo RH che è determinato dalla combinazione di due alleli dello stesso gene D e d
        
        Rh+
        
        DD o Dd ,hanno antigene Rh, e NoN produce anticorpi Rh
        
        Rh-
        
        dd, non ha antigene Rh e produce anticorpi Rh
        
        Importante in caso di gravidanza. Le madri Rh-, il feto Rh+, i globuli rossi a contatto possono entrare in emolisi (Eritroblastosi Fetale) rischio elevato dopo la prima gravidanza